| 公开(公告)号 | CN1826352A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.30 |
| 申请(专利)号 | CN200480021209.0 |
| 申请日期 | 2004.07.29 |
| 专利名称 | 合成培哚普利及其药学可接受盐的新方法 |
| 主分类号 | C07K5/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07K5/06(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.7.31 EP 03291931.8 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | C·菲吉耶;T·迪比费;P·朗格卢瓦 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-07-29 PCT/FR2004/002035 |
| 进入国家日期 | 2006.01.23 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 合成式(I)化合物及其药学可接受盐的方法， 其特征在于：在碱存在下使式(II)化合物 其中R表示氢原子或苄基或直链或支链(C1-C6)烷基， 与具有(R)构型的式(III)化合物反应， 其中G表示氯、溴或碘原子，或羟基、对甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基或三氟甲磺酰氧基， 生成式(IV)化合物， 其中R和G如前所定义， 使式(IV)化合物与具有(S)构型的式(V)化合物反应， 必要时在脱保护后生成式(I)化合物。 |
| 摘要 | 本发明公开了用于合成式(I)的培哚普利及其药学可接受盐的方法。 |
| 国际公布 | 2005-02-10 WO2005/012333 法 |
