| 公开(公告)号 | CN1756760A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申请(专利)号 | CN200480005710.8 |
| 申请日期 | 2004.03.02 |
| 专利名称 | 托吡酯的抗惊厥衍生物的制备方法 |
| 主分类号 | C07H9/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07H9/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.4 US 60/451,863 |
| 申请(专利权)人 | 奥索-麦克尼尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | J·E·伯克纳;S·邓肯;J·米尔斯 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-02 PCT/US2004/006263 |
| 进入国家日期 | 2005.09.01 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)的化合物的制备方法 其中 X选自CH2或O； R1选自氢和C1-4烷基； R3，R4，R5和R6各自独立地选自氢或低级烷基，并且当X是CH2时，R5和R6可以是连接成苯环的烯烃基团，并且，当X是O时，R3和R4和/或R5和R6一起可以是下式的亚甲二氧基： 其中 R7和R8是相同或不同的，并且是氢，低级烷基或者是烷基并且连接形成环戊基或环己基环；包括 在升高的温度下，在0至大约10％水的存在下，式(II)的化合物与磺酰二胺反应，得到相应的式(I)的化合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的吡喃果糖氨基磺酸盐衍生物的一步制备方法，其中X，R1，R3，R4，R5和R6如说明书中所述。 |
| 国际公布 | 2004-09-16 WO2004/078769 英 |
