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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:一种肝水解肽注射液制备工艺专利检索:专利号/专利人/发明人
    

一种肝水解肽注射液制备工艺

公开(公告)号 CN1824287A  
公开(公告)日 2006.08.30  
申请(专利)号 CN200510119094.5  
申请日期 2005.12.21  
专利名称 一种肝水解肽注射液制备工艺  
主分类号 A61K38/01(2006.01)I  
分类号 A61K38/01(2006.01)I;A61K35/407(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;C12P21/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 白求恩医科大学制药厂  
发明(设计)人 王 巍  
地址 130012吉林省长春市高新区创新路358号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司  
代理人 陈宏伟  
国省代码 吉林;22  
主权项 一种肝水解肽注射液制备工艺,包括以下步骤: 将检疫合格的的牛、猪的肝脏,去除结缔组织后,按0.80~0.82∶1的重量份数与注射用水混合后,用高速组织捣碎机匀浆,升温至50~51℃,用CaOH调PH值为7.0~7.5,按4g/升加入胰酶,在50~51℃水解1~1.5小时,加A.T.3942酶1g/升,继续水解3~5小时,水解液用磷酸调节PH值为5.8~6.0,加1g/升活性炭,加热煮沸,保温30分钟,低温下3000rpm离心30分钟。取上清液于室温中加入2g/升壳聚糖寡糖形成沉淀物,过滤去除沉淀物,提高产品纯度,然后用NaOH调PH值为7.2,用0.22um微孔过滤膜过滤,1万分子量超滤膜超滤得肝水解肽溶液,测定多肽含量后,加入0.1g/升的胱酸作为保护剂,使多肽类、核酸类、氨基酸类等物质高温下更稳定不产生沉淀,加入注射用水稀释,分装后121℃高压灭菌30分钟后,经检验合格得肝水解肽注射液成品药物制剂。  
摘要 本发明公开一种肝水解肽注射液制备工艺,生产过程中加入壳聚糖寡糖后,可吸附变性蛋白质、脂肪等易析出的杂质,形成沉淀物,提高产品纯度;胱氨酸作为保护剂可使药品的灭菌温度提高到121℃30分钟,细菌芽孢的残留率将达到10-6,药物制剂的菌检结果将不依赖于灌封生产过程。即使灌封过程出现细菌芽孢污染,也能保障制剂的绝对无菌,减少了因污染事故选成的经济损失,最大限度地保证了用药安全。克服了现有制备工艺霉菌温度不能过高、制剂容易“长菌”的弊病。  
国际公布  
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