| 公开(公告)号 | CN1821411A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200610024202.5 |
| 申请日期 | 2006.02.28 |
| 专利名称 | 一种用哺乳动物细胞高效分泌表达丙型肝炎病毒包膜蛋白E2的方法 |
| 主分类号 | C12N15/51(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/51(2006.01)I;C12N15/52(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;G01N33/535(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K39/29(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 发明(设计)人 | 赵 平;廖小玲;曹 洁;戚中田 |
| 地址 | 200433上海市翔殷路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海新天专利代理有限公司 |
| 代理人 | 衷诚宣 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种用哺乳动物细胞高效分泌表达丙型肝炎病毒包膜蛋白E2的方法，其特征在于该方法构建了一种新型的哺乳动物细胞表达质粒，该表达质粒高水平表达作为目标基因的丙型肝炎病毒包膜蛋白E2，而低水平表达作为筛选标记的谷氨酰氨合成酶。 |
| 摘要 | 本发明涉及生物医药工程技术领域，全球HCV感染者约有1.7亿，70％以上的HCV感染会发展为慢性感染，HCV包膜蛋白E2介导HCV与靶细胞的结合，是涉及HCV感染性的最关键蛋白，而E2蛋白属于低表达蛋白，用基因重组方法获得哺乳动物细胞表达的该蛋白相当困难。本发明的目的在于提供一种用哺乳动物细胞高效分泌表达丙型肝炎病毒包膜蛋白E2的方法，该方法构建了一种新型的哺乳动物细胞表达质粒，该表达质粒高水平表达目标基因E2蛋白，而低水平表达筛选标记谷氨酰氨合成酶。本发明能批量制备具有HCV包膜蛋白天然生物学功能以及抗原性的重组HCV包膜E2蛋白，为HCV感染的血清学检测试剂以及HCV疫苗的开发奠定了基础，并可以为HCV分子病毒学研究提供重要材料。 |
| 国际公布 |
