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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:可聚合单体及其制备方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

可聚合单体及其制备方法

公开(公告)号 CN1823080A  
公开(公告)日 2006.08.23  
申请(专利)号 CN03826558.3  
申请日期 2003.03.31  
专利名称 可聚合单体及其制备方法  
主分类号 C07H13/04(2006.01)I  
分类号 C07H13/04(2006.01)I;C07H13/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 科学与工业研究委员会  
发明(设计)人 莫汉·戈帕克里希纳·库尔卡尼;贾扬特·贾甘纳特·砍杜达尔  
地址 印度新德里  
颁证日  
国际申请 2003-03-31 PCT/IN2003/000115  
进入国家日期 2005.11.30  
专利代理机构 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司  
代理人 王达佐;韩克飞  
国省代码 印度;IN  
主权项 通式1的可聚合单体 其中,R为H、CH3、C2H5、C6H5;X是基于例如4-基丁酸(4-ABA)、6-氨基己酸(6-ACA)、8-氨基辛酸(8-AOA)、10-氨基癸酸(10-ADA)、11-氨基十一烷酸(11-ADA)的间隔基团;Y是选自N-乙酰葡萄糖胺、甘露糖、半乳糖和唾液酸、果糖、核酮糖、赤藓酮糖、木酮糖、阿洛酮糖、山梨糖、塔格糖、吡喃葡萄糖、呋喃果糖、脱核糖、半乳糖胺、蔗糖、乳糖、异麦芽糖、麦芽糖、纤维二糖、纤维素和直链淀粉的碳水化合物配体。  
摘要 本发明涉及应用于医疗和生物技术中的可聚合单体及其合成。含有N-乙酰葡萄糖胺的可聚合配体对溶菌酶的结合比NAG本身对溶菌酶的结合更强烈。当所述结构中引入诸如6-氨基己酸(6-ACA)的间隔基团臂时,所述结合进一步增强。所述结合的配体可用于预防和治疗细菌和病毒感染。此外,这些配体可偶联到刺激物敏感的聚合物并用来回收生物分子。所述方法可以扩展到其它配体,例如用于预防流行性感冒和用于轮状病毒感染的唾液酸和对应的聚合物。  
国际公布 2004-10-14 WO2004/087725 英  
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