| 公开(公告)号 | CN1819837A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申请(专利)号 | CN200480013388.3 |
| 申请日期 | 2004.03.19 |
| 专利名称 | TAMANDARIN类似物及其片段以及制备和使用方法 |
| 主分类号 | A61K38/12(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/12(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;C07K17/00(2006.01)I;C07K5/00(2006.01)I;C07K7/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.21 US 60/456,967 |
| 申请(专利权)人 | 玛德琳·M.·茹利 |
| 发明(设计)人 | 玛德琳·M.·茹利 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-03-19 PCT/US2004/008275 |
| 进入国家日期 | 2005.11.16 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 通式I的化合物或其药物上可接受的盐： 其中： R1和R2独立为H或C1-4烷基，或R1和R2共同形成脯氨酸或高脯氨酸残基的烷基环； R3选自氨基酸侧链和第一种荧光团； R4为H或CH3； R5为H、胺保护基、氨基酸残基、多肽、含有第二种荧光团的肽、与固相支持物结合的化学部分或含有约1-约50个非氢原子的部分； R6为异亮氨酸侧链或缬氨酸侧链； W为O或NH； X为O或NH；且 Y为H或羟基保护基； Z为C(O)或C(O)-CH(CH3)-C(O)； 条件是如果R1和R2共同形成脯氨酸残基的烷基环，R4为甲基且X为O，那么R3为萘基甲基。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Y和Z如本文所定义。本发明的化合物用作抗癌药。这些化合物特别用于治疗或预防癌症和肿瘤生长。本发明还涉及包括上述通式化合物的组合物。本发明还涉及使用上述通式化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2004-10-07 WO2004/084812 英 |
