| 公开(公告)号 | CN1807650A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申请(专利)号 | CN200610038217.7 |
| 申请日期 | 2006.02.10 |
| 专利名称 | 源于HIV-1病毒的缺陷型慢病毒载体 |
| 主分类号 | C12N15/867(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/867(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南京中脉生物医药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 孙倍成;王尤山;罗 望;许 淼;徐 玲;张 泓 |
| 地址 | 211100江苏省南京市江宁区将军南路39号江南文枢苑内 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京众联专利代理有限公司 |
| 代理人 | 孙忠浩 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 一种源于HIV-1病毒的缺陷型慢病毒载体，其特征在于，以HIV-1基因组中的顺式作用元件(如包装信号、长末端重复序列)和反式作用蛋白的序列分离的慢病毒载体pLXB作为原始载体，将其与已去除U3区域3′-LTR片段的pHit-Sin载体连接获得pLXB-Sin，再插入WPRE(post-transcriptionalregulatoryelementfromthegenomeofWoodchuckhepatitisvirus)元件、EGFP(enhancedGFP)获得pLenti-GFP。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种源于HIV-1病毒的缺陷型慢病毒载体。以HIV-1基因组中的顺式作用元件和反式作用蛋白的序列分离的慢病毒载体pLXB作为原始载体，将其与已去除U3区域3′-LTR片段的pHit-Sin载体连接获得pLXB-Sin，再插入WPRE元件、EGFP获得pLenti-GFP。其优点在于：具有可感染非分裂细胞及分裂细胞、能够插入大片段的目标DNA序列、不会引起插入失活、能够使外源基因在靶细胞中稳定表达、不易诱发宿主免疫反应、生物安全性好等优点。 |
| 国际公布 |
