公开(公告)号
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CN1800394A
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公开(公告)日
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2006.07.12
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申请(专利)号
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CN200510119045.1
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申请日期
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2005.11.30
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专利名称
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抗人酸性成纤维细胞生长因子的单链抗体基因
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主分类号
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C12N15/13(2006.01)I
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分类号
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C12N15/13(2006.01)I;C07K16/18(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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东北师范大学
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发明(设计)人
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朱筱娟;王兴智;杨 涛
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地址
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130024吉林省长春市人民大街5268号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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长春市东师专利事务所
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代理人
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刘延军;赵 军
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国省代码
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吉林;22
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主权项
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抗人酸性成纤维细胞生长因子的单链抗体基因,其特征是由连接肽连接抗体的VL和基因VH建立,该基因由714个碱基组成: 该基因的核苷酸序列为: atgacccagtctccagcaatcctgtctgcatctccaggggagaaggtc48 acaatgacttgcagggccagctcaagtgtaagttacatgcactggtac96 cagcagaagccaggatcctcccccaaaccctggatttatgccacatcc144 aacctggcttctggagtccctgctcgcttcagtggcagtgggtctggg192 acctcttactctctcacaatcagcagagtggaggctgaagatgctgcc240 acttattactgccagcagtggagtagtaacccacccacgttcggtgct288 ggcaccaagctggaaatcaaacggggtggaggcggttcaggcggaggt336 ggctctggcggaggtggctctcaggtgaagctgcagcagtcaggggga384 ggcttagtgaagcctggagggtccctgaaactctcctgtgcagcctct432 ggattcgctttcagtagctatgacatgtcttgggttcgccagactccg480 gagaagaggctggagtgggtcgcaaccattagtagtggtggtagttac528 acctactatccagacagtgtgaagggccgattcaccatctccagagac576 aatgccaggaacaccctgtacctgcaaatgagcagtctgaggtctgag624 gacacggccttgtattactgtgcaagacgaggtggtaactacgcctgg672 tttgcttactggggccaagggaccacggtcaccgtctcctca714 该基因的氨基酸序列为: MetThrGlnSerProAlaIleLeuSerAlaSerProGlyGluLysVal ThrMetThrCysArgAlaSerSerSerValSerTyrMetHisTrpTyr GlnGlnLysProGlySerSerProLysProTrpIleTyrAlaThrSer AsnLeuAlaSerGlyValProAlaArgPheSerGlySerGlySerGly ThrSerTyrSerLeuThrIleSerArgValGluAlaGluAspAlaAla ThrTyrTyrCysGlnGlnTrpSerSerAsnProProThrPheGlyAla GlyThrLysLeuGluIleLysArgGlyGlyGlyGlySerGlyGlyGly GlySerGlyGlyGlyGlySerGlnValLysLeuGlnGlnSerGlyGly GlyLeuValLysProGlyGlySerLeuLysLeuSerCysAlaAlaSer GlyPheAlaPheSerSerTyrAspMetSerTrpValArgGlnThrPro GluLysArgLeuGluTrpValAlaThrIleSerSerGlyGlySerTyr ThrTyrTyrProAspSerValLysGlyArgPheThrIleSerArgAsp AsnAlaArgAsnThrLeuTyrLeuGlnMetSerSerLeuArgSerGlu AspThrAlaLeuTyrTyrCysAlaArgArgGlyGlyAsnTyrAlaTrp PheAlaTyrTrpGlyGlnGlyThrThrValThrValSer*。 (*:终止密码子)
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摘要
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本发明属于基因工程技术领域,具体说涉及抗人酸性成纤维细胞生长因子的单链抗体基因、及其重组载体和表达产物。本发明提供的是有实用价值的单链抗体(single-chain Fv,ScFv)。ScFv是由一条连接肽将轻链(VL)和重链(VH)连在一起所形成的两个可变区首尾相接的单一肽链,通过正确折叠,两个可变区由非共价键形成具有抗原结合功能的片段,ScFv分子量小仅为完整IgG的1/6,易穿入固体组织及肿瘤内部,具有亲本抗体结合抗原的特性和功能,因此,ScFv是具有应用价值的免疫治疗制剂。
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国际公布
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