| 公开(公告)号 | CN1796545A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申请(专利)号 | CN200410101596.0 |
| 申请日期 | 2004.12.24 |
| 专利名称 | 干细胞与胶原促生脑组织的制备及应用 |
| 主分类号 | C12N5/08(2006.01)I |
| 分类号 | C12N5/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 于海鹰;许和平 |
| 发明(设计)人 | 于海鹰;许和平 |
| 地址 | 100028北京市朝阳区左家庄15号主楼三层 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种干细胞胶原促生脑组织的制备方法及应用，步骤如下：由牛肌腱组织为基料，经过除杂、清洗、酸、碱、酶处理、硫酸软骨剂交联，将蛋白纯度在95％以上的I型胶原蛋白在冷冻干燥工艺下制成具有50-200μ孔隙、可降解的1×10毫米柱状海绵载体。取20～50毫升自体骨髓血，经一周标准温箱培养，将分离出的骨髓干细胞种植于柱状胶原内；再经两周标准温箱培养，使其骨髓干细胞含量达到200～600万，构成细胞胶原脑组织。 将1-5个携带干细胞的胶原柱，采用三维定位无创技术将带有干细胞的胶原柱导入坏死腔穴中是细胞胶原脑组织的应用方法。 |
| 摘要 | 本发明公开一种干细胞胶原促生脑组织的制备及应用，由牛肌腱组织为基料，经过除杂、清洗、酸、碱、酶处理、硫酸软骨剂交联，将蛋白纯度在95％以上的I型胶原蛋白在冷冻干燥工艺下制成具有50-200μ孔隙、可降解的1×10毫米柱状海绵载体。取20～50毫升自体骨髓血，经一周标准温箱培养，将分离出的骨髓干细胞种植于柱状胶原内；再经两周标准温箱培养，使其骨髓干细胞含量达到200～600万；将1-5个携带干细胞的胶原柱，采用三维定位无创技术将带有干细胞的胶原柱导入坏死腔穴中。其内的干细胞在胶原上生长，阻断胶质细胞的增生，治疗因脑血管疾病所引起的脑组织坏死、软化所造成的脑实质病变，从而促进坏死组织的新生，使病人的症状得到不同程度的改善。 |
| 国际公布 |
