公开(公告)号
|
CN1798834A
|
公开(公告)日
|
2006.07.05
|
申请(专利)号
|
CN200480015269.1
|
申请日期
|
2004.05.26
|
专利名称
|
使造血干细胞移植后附着生长稳定的组合物、用于获取该组合物的试剂盒、使造血干细胞移植后附着生长稳定的方法、人单克隆抗体和多克隆抗体及其制备方法、编码人单克隆抗体的基因以及导入了该基因的重组细胞
|
主分类号
|
C12N5/06(2006.01)I
|
分类号
|
C12N5/06(2006.01)I;C12N5/08(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N5/12(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;C12P21/08(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2003.6.3 JP 157996/2003;2004.5.7 JP 138468/2004
|
申请(专利权)人
|
株式会社淋巴技术
|
发明(设计)人
|
马场宪三;黑岩保幸;森尾友宏;清水则夫
|
地址
|
日本东京
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2004-05-26 PCT/JP2004/007164
|
进入国家日期
|
2005.12.02
|
专利代理机构
|
北京润平知识产权代理有限公司
|
代理人
|
周建秋;王凤桐
|
国省代码
|
日本;JP
|
主权项
|
一种使造血干细胞移植后附着生长稳定的组合物,该组合物以人类白细胞抗原一致淋巴细胞为主要成分,所述人类白细胞抗原一致淋巴细胞是通过将从末梢血或脐带血中分离的单核球细胞中的人类白细胞抗原一致淋巴细胞,经增殖、活化、分离提纯而得到的。
|
摘要
|
本发明目的是利用人类白细胞抗原(HLA)一致的活性淋巴细胞使造血干细胞移植后附着生长稳定。从末梢血或脐带血分离获得的单核球细胞中的HLA一致淋巴细胞经增殖、活化后,进一步分离提纯,制备以HLA一致淋巴细胞为主要成分的造血干细胞移植后附着生长稳定的组合物。该组合物可以广泛应用于预防造血干细胞移植后附着生长不全及促进造血干细胞移植后附着生长的治疗。本发明中组合物的给药量因患者的年龄、症状而异,对于包括人在内的哺乳动物,人源抗体的给药量为0.2-20毫克/千克体重·天。给药可经静脉注射,每日一次(单次给药或连续给药)或间隔性地每周1-3次,每2周或每3周1次。
|
国际公布
|
2004-12-16 WO2004/108909 日
|