| 公开(公告)号 | CN1782075A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.07 |
| 申请(专利)号 | CN200410073166.2 |
| 申请日期 | 2004.10.11 |
| 专利名称 | 基因工程重组二连体骨形成蛋白的设计构建方法 |
| 主分类号 | C12N15/11(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/11(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 发明(设计)人 | 陈苏民;梁克明;秦 云;陈南春 |
| 地址 | 710049陕西省西安市长乐西路15号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 西安通大专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 孙 枫 |
| 国省代码 | 陕西;61 |
| 主权项 | 基因工程重组二连体骨形成蛋白的设计构建方法，其特征在于：用基因工程手段，将2个BMP成熟肽间的双硫键(-S-S-)改为以肽键(-CO-NH-)相连接，即将编码BMP成熟肽截短或将更短的BMP肽段的cDNA放在大肠杆菌中表达，使BMP成熟肽在内部正确形成3对双硫健，在BMP成熟肽的链间以肽健相连接而成为BMP二连体以及经在体外纯化、复性后折叠成为有活性的BMP。 |
| 摘要 | 本发明涉及基因工程重组二连体骨形成蛋白的设计构建方法，其特征是用基因工程手段构建“重组人BMP成熟肽二连体”，基本方法是将编码BMP成熟肽的cDNA放在大肠杆菌中表达，使BMP成熟肽在内部正确形成3对双硫键，在BMP成熟肽的链间以肽键相连接而成为BMP二连体以及经在体外纯化复性后折叠成为有活性的BMP；半胱氨酸突变的过程需要加入限制性核酸内切酶位点序列和起始码，并需要PCR的扩增引物；引物根据需要可设计为不同DNA序列；本发明提供了用基因工程的手段使大肠杆菌直接表达类似二聚体结构的有活性的重组二连体骨形成蛋白及其制备方法，以期用廉价的大肠杆菌基因工程系统去大量生产具有良好生物活性的各种BMP。 |
| 国际公布 |
