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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:胸腺素α1活性片段环肽类似物及其聚乙二醇化衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

胸腺素α1活性片段环肽类似物及其聚乙二醇化衍生物

公开(公告)号 CN1781933A  
公开(公告)日 2006.06.07  
申请(专利)号 CN200410096459.2  
申请日期 2004.12.01  
专利名称 胸腺素α1活性片段环肽类似物及其聚乙二醇化衍生物  
主分类号 C07K5/10(2006.01)I  
分类号 C07K5/10(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;A61K38/07(2006.01)I;A61K38/08(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A23L1/305(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所  
发明(设计)人 刘克良;蒋志龙;王良友;梁远军;许笑宇;吴 萍;韩 寒  
地址 100850北京市海淀区太平路27号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 程 泳  
国省代码 北京;11  
主权项 四肽至十一肽衍生物及其立体异构体,其为(I)组的化合物: X1-Y1-Y2-X2 X1-X2-Y1-Y2-X3 X1-X2-X3-Y1-Y2-X4 X1-X2-Y1-Y2-X3-X4 X1-X2-X3-Y1-Y2-X4-X5 X1-X2-Y1-Y2-X3-X4-Y3 X1-X2-X3-Y1-Y2-X4-X5-Y3 X1-X2-Y1-Y2-X3-X4-Y3-X5 X1-X2-X3-Y1-Y2-X4-X5-Y3-X6 X1-X2-Y1-Y2-X3-X4-Y3-X5-Y4 X1-X2-X3-Y1-Y2-X4-X5-Y3-X6-Y4 X1-X2-X3-X4-Y1-Y2-X5 X1-X2-X3-X4-X5-Y1-Y2-X6 X1-X2-X3-X4-X5-X6-Y1-Y2-X7 X1-X2-Y1-Y2-X4-X5-X6-Y3-Y4-X7 X1-X2-X3-Y1-Y2-X4-X5-X6-Y3-Y4-X7(I) 其中,X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7独立地为L-或D-型的天然或非天然的碱性、酸性或芳香性基酸及其衍生物,所述碱性氨基酸选自Arg、Lys、Glu、Cys、His、Trp、Mob、Nal、Pya、Phe(X)、和Phg(X),其中X为氢、卤素、硝基、羧基、或C1-C4烷基任选的单取代或者二取代,取代基选自H、4-F、3-F、2-F、4-Cl、2-Cl、4-Br、2-Br、3-Br、2、5-2Cl、4-F、3-Cl、3-NO2;酸性氨基酸选自:Asp、Glu、His、Tyr、Trp、Mob、Nal、Pya、和Phg(X),其中X为氢、卤素、硝基、羧基、或C1-C4烷基任选的单取代或者二取代,取代基选自H、4-F、3-F、2-F、4-Cl、2-Cl、4-Br、2-Br、3-Br、2、5-2Cl、4-F、3-Cl、3-NO2; Y1、Y2、Y3、Y4独立的为L-或D-型的天然或非天然中性、亲脂性或者芳香性氨基酸及其衍生物,选自Gly、Ala、β-Ala、GABA、Val、Leu、Ile、Pro、His、Tyr、Typ、Mob、Nal、Pya、Phe(X)、Phg(X),其中X为氢、卤素、硝基、羧基、或C1-C4烷基任选的单取代或者二取代,取代基选自H、4-F、3-F、2-F、4-Cl、2-Cl、4-Br、2-Br、3-Br、2、5-2Cl、4-F、3-Cl、3-NO2。  
摘要 本发明涉及一类含有天然或者非天然氨基酸取代的胸腺素α1活性片段的环肽类衍生物,其制备方法,含它们的药物组合物,及它们在治疗或预防免疫缺陷、免疫功能低下等相关疾病的药物。  
国际公布  
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