公开(公告)号
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CN1255182C
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公开(公告)日
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2006.05.10
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申请(专利)号
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CN200410013642.1
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申请日期
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2004.03.25
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专利名称
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胸腺肽输液及其制备工艺
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主分类号
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A61K38/04(2006.01)I
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分类号
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A61K38/04(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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江卫世
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发明(设计)人
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江卫世
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地址
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150069黑龙江省哈尔滨市平房经济技术开发区威海路2号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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哈尔滨东方专利事务所
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代理人
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陈晓光
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国省代码
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黑龙江;23
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主权项
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一种胸腺肽输液的制备工艺,其特征是:将胸腺肽溶液与浓渗透压调节剂溶液混合、过滤制成胸腺肽输液,将重量份数为250~5000的哺乳动物的胸腺切块投入胶体磨机内,加入2~4倍量注射用水,匀浆,冷融并加热,冷却,离心,取上清液,调pH值至4.5~8.0,过滤得胸腺肽溶液;取重量份数为50~100的渗透压调节剂,加4~8倍量注射用水,配成渗透压调节剂溶液,加0.01~5%活性炭,过滤得浓渗透压调节剂溶液,将上述所述的胸腺肽溶液和浓渗透压调节剂溶液混合,调pH值至4.5~8.0,过0.22um的微孔滤膜精滤制得胸腺肽输液。
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摘要
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胸腺肽输液及其制备工艺。胸腺肽溶液主要成分是小分子多肽类物质,肽类物质在保存中可聚合成大分子,临床应用中过敏反应发生率也随即增加,而且在静脉滴注时需要稀释,这不仅增加了药物被污染的几率,而且还降低了药品使用的安全性。胸腺肽输液,其组成包括:多肽类物质及渗透压调节剂,所述的多肽类物质是从哺乳动物的胸腺组织中提取取得,其重量份数为多肽类物质5~100,渗透压调节剂50~100,多肽类物质的分子量为3000~10000道尔顿,pH值为5.0~8.0,与茚三酮试液反应溶液显浅蓝紫色。本产品用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下疾病及肿瘤的辅助治疗。
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国际公布
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