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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:胸腺肽输液及其制备工艺专利检索:专利号/专利人/发明人
    

胸腺肽输液及其制备工艺

公开(公告)号 CN1255182C  
公开(公告)日 2006.05.10  
申请(专利)号 CN200410013642.1  
申请日期 2004.03.25  
专利名称 胸腺肽输液及其制备工艺  
主分类号 A61K38/04(2006.01)I  
分类号 A61K38/04(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 江卫世  
发明(设计)人 江卫世  
地址 150069黑龙江省哈尔滨市平房经济技术开发区威海路2号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 哈尔滨东方专利事务所  
代理人 陈晓光  
国省代码 黑龙江;23  
主权项 一种胸腺肽输液的制备工艺,其特征是:将胸腺肽溶液与浓渗透压调节剂溶液混合、过滤制成胸腺肽输液,将重量份数为250~5000的哺乳动物的胸腺切块投入胶体磨机内,加入2~4倍量注射用水,匀浆,冷融并加热,冷却,离心,取上清液,调pH值至4.5~8.0,过滤得胸腺肽溶液;取重量份数为50~100的渗透压调节剂,加4~8倍量注射用水,配成渗透压调节剂溶液,加0.01~5%活性炭,过滤得浓渗透压调节剂溶液,将上述所述的胸腺肽溶液和浓渗透压调节剂溶液混合,调pH值至4.5~8.0,过0.22um的微孔滤膜精滤制得胸腺肽输液。  
摘要 胸腺肽输液及其制备工艺。胸腺肽溶液主要成分是小分子多肽类物质,肽类物质在保存中可聚合成大分子,临床应用中过敏反应发生率也随即增加,而且在静脉滴注时需要稀释,这不仅增加了药物被污染的几率,而且还降低了药品使用的安全性。胸腺肽输液,其组成包括:多肽类物质及渗透压调节剂,所述的多肽类物质是从哺乳动物的胸腺组织中提取取得,其重量份数为多肽类物质5~100,渗透压调节剂50~100,多肽类物质的分子量为3000~10000道尔顿,pH值为5.0~8.0,与茚三酮试液反应溶液显浅蓝紫色。本产品用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下疾病及肿瘤的辅助治疗。  
国际公布  
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