公开(公告)号
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CN1769460A
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公开(公告)日
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2006.05.10
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申请(专利)号
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CN200510042988.9
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申请日期
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2005.07.25
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专利名称
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重组嵌合分子Cb1-Grb7(SH2)-RING真核表达质粒及抗肿瘤基因药物用途
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主分类号
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C12N15/79(2006.01)I
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分类号
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C12N15/79(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中国人民解放军第四军医大学
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发明(设计)人
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李 霞;张 璟;刘新平;药立波
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地址
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710032陕西省西安市长乐西路17号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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西安通大专利代理有限责任公司
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代理人
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李郑建
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国省代码
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陕西;61
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主权项
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重组嵌合分子Cb1-Grb7(SH2)-RING真核表达质粒的构建方法,其特征在于: 首先将BamHI和EcoRv引入Cb1N端编码基因SH2的两端,构建pcDNA3.1(+)-Cb1N(BamHI+EcoRV);将其克隆入pGEM-Teasy载体进行测序,测序正确后利用KpnI/XhoI酶切将其插入到pcDNA3.1(+)真核表达载体的KpnI/XhoI酶切位点之间,即得到pcDNA3.1(+)-Cb1N(BamHI+EcoRV); 再以SK-BR-3细胞的cDNA为模板,设计引物扩增得到Grb7SH2基因片段,克隆到pGEM-Teasy载体中,酶切鉴定及测序证实序列正确后,以BamHI和EcoRv双酶切将Grb7SH2基因片段切出,插入到pcDNA3.1(+)-Cb1N(BamHI+EcoRV)载体的BamHI/EcoRV酶切位点之间; 经BamHI和EcoRv双酶切鉴定后,对获得预期大小的插入片段的载体再进行测序证实,命名为pcDNA3.1(+)-Cb1-Grb7(SH2)-RING,即为重组嵌合Cb1泛素连接酶Cb1-Grb7(SH2)-RING真核表达质粒。
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摘要
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本发明公开了重组嵌合Cb1泛素连接酶Cb1-Grb7(SH2)-RING真核表达载体的构建方法,所构建表达质粒pcDNA3.1(+)-Cb1-Grb7(SH2)-RING能够作为抗EGFR或HER2阳性肿瘤的基因药物。经实验证明:重组嵌合分子Cb1-Grb7(SH2)-RING真核表达质粒转染EGFR阳性肺癌细胞A549或HER2阳性乳腺癌细胞系SK-BR-3后,通过促进EGFR或HER2下调,有效地抑制了与EGFR或HER2过度活化有关的细胞增殖,因而具有抗EGFR或HER2阳性肿瘤的用途。
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国际公布
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