| 公开(公告)号 | CN1761477A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.19 |
| 申请(专利)号 | CN200480006991.9 |
| 申请日期 | 2004.01.14 |
| 专利名称 | 治疗系统性红斑狼疮的肽的胃肠道外制剂 |
| 主分类号 | A61K38/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/00(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61K51/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.1.14 US 60/439,950 |
| 申请(专利权)人 | 特瓦制药工业有限公司 |
| 发明(设计)人 | S·科恩-韦雷德;E·纳夫塔利;V·魏因施泰因;A·吉尔贝特;E·克林格尔 |
| 地址 | 以色列佩塔科-蒂科瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-01-14 PCT/US2004/000955 |
| 进入国家日期 | 2005.09.14 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 以色列;IL |
| 主权项 | 一种药物组合物，其包括： 水性载体； 0.1mg/ml-20mg/ml的肽的药用盐的组合物，所述肽具有如下结构式：NH2-GlyTyrTyrTrpSerTrpIleArgGlnProProGlyLysGlyGluGluTrpIleGly-COOH(SEQIDNO：1)；和 在水性载体中溶解肽的有效量的取代的β-环糊精， 其中所述组合物具有介于4-9之间的pH。 |
| 摘要 | 本发明提供一种药物组合物，其包括水性载体；0.1mg/ml-20mg/ml的肽的药用盐的组合物，所述肽具有如下结构式：NH2-Gly Tyr Tyr Trp Ser Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Glu Glu Trp IleGly-COOH；和在水性载体中溶解肽的有效量的取代的β-环糊精，其中所述组合物具有介于4-9之间的pH，以及制备上述药物组合物的方法和缓和人类受试者中系统性红斑狼疮(SLE)的症状的方法，其包括向人类受试者施用所述药物组合物。 |
| 国际公布 | 2004-08-05 WO2004/064788 英 |
