| 公开(公告)号 | CN1754571A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申请(专利)号 | CN200410012070.5 |
| 申请日期 | 2004.09.28 |
| 专利名称 | 含干扰素α-2b的注射用缓释微球及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/21(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 梅兴国 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种注射用缓释微球，其特征在于它包括以微球重量计，0.1～10％(w/w)的干扰素α-2b或其衍生物和50～99.9％(w/w)分子量在5,000～70,000道尔顿之间的可生物降解且具有生物相容性的药用高分子材料，所述微球的平均粒径在10～100μm之间。 |
| 摘要 | 本发明涉及干扰素α-2b的注射用缓释微球及其制备方法。该缓释微球包括以微球重量计，0.1～10％(w/w)的干扰素α-2b或其衍生物和50～99.9％(w/w)可生物降解和分子量在5,000～70,000道尔顿之间的生物可相容性的药用高分子材料。它可以采用W/O/W法、S/O/O法、喷雾干燥法等方法制备。本发明的微球制剂包封率大于75％，且可持续释放15天、30天或60天左右，减少了用药次数，提高了生物利用度，降低了全身的毒副作用，增加了患者顺从性。 |
| 国际公布 |
