| 公开(公告)号 | CN1752108A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN200510100468.9 |
| 申请日期 | 2005.10.20 |
| 专利名称 | 可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅱ-“脂联素”球部融合蛋白 |
| 主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 高基民 |
| 发明(设计)人 | 高基民 |
| 地址 | 510315广东省广州市赤岗石榴岗路13号生物药物研究所 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州三环专利代理有限公司 |
| 代理人 | 刘孟斌 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种融合蛋白，其特征在于将可溶性肿瘤坏死因子受体II(sTNFRII)的基因与“脂联素”球部(gAD)基因经过基因重组、表达而产生的融合蛋白，即可溶性肿瘤坏死因子受体II-“脂联素”球部融合蛋白(sTNFRII-gAD融合蛋白)。 |
| 摘要 | 本发明为一种基因工程技术生产的可溶性肿瘤坏死因子受体II-“脂联素”球部双功能融合蛋白(即sTNFR II-gAD融合蛋白)。通过对sTNFR II和gAD的cDNA进行改造，获得了sTNFR II-gAD融合基因，构建了sTNFR II-gAD表达质粒，将其转化大肠杆菌并得到了原核高效表达；sTNFR II-gAD融合蛋白经纯化复性后具有sTNFR II和gAD双重生物活性，即拮抗TNFα的活性和“脂裂素”球部的活性(包括促进体内脂肪酸的氧化、提高胰岛素敏感性、抑制动脉粥样硬化和脂肪肝)。此外，单体sTNFR II因gAD的三聚体化作用而形成二或三聚体，其拮抗TNFα的活性较相应单体高达50-100倍。因此，这个双功能融合蛋白质分子不仅可用于治疗类风湿性关节炎，而且有助于II型糖尿病、肥胖症、动脉粥样硬化和脂肪肝等疾病的防治。 |
| 国际公布 |
