| 公开(公告)号 | CN100343282C |
| 公开(公告)日 | 2007.10.17 |
| 申请(专利)号 | CN200410092997.4 |
| 申请日期 | 1997.04.11 |
| 专利名称 | 杂合干扰素融合多肽 |
| 主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;C12N15/20(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 97195391.0 |
| 优先权 | 1996.4.12 US 08/631,328 |
| 申请(专利权)人 | 佛罗里达大学 |
| 发明(设计)人 | 霍华德·M·约翰逊;普雷姆·S·苏布拉马尼亚姆;卡罗尔·H·彭泽尔 |
| 地址 | 美国佛罗里达 |
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| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 林晓红 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种杂合干扰素融合多肽，其由从成熟的干扰素-τ多肽的第1位氨基酸残基延伸到第28位氨基酸残基的第一种氨基酸序列，和从非τ的I型干扰素多肽的第29位氨基酸残基延伸到C-末端氨基酸残基的第二种氨基酸序列构成。 |
| 摘要 | 本发明描述了一类由两个片段构成的杂合干扰素融合多肽，所含的第一个片段为一个干扰素-τ多肽的N端氨基酸序列，第二个片段为非τ的I型干扰素多肽的C端序列。两个片段在成熟干扰素多肽约第8和第37位残基间的区域连接。本发明还描述了编码这类干扰素融合多肽的核酸序列、含有此序列的表达载体以及这类干扰素融合多肽在治疗上的应用。在治疗上的应用包括抗病毒和抗细胞增殖的应用。本发明的这类干扰素融合多肽的一个优点在于它们用于对细胞进行处理时没有细胞毒效应。 |
| 国际公布 |
