| 公开(公告)号 | CN100339388C |
| 公开(公告)日 | 2007.09.26 |
| 申请(专利)号 | CN02813319.6 |
| 申请日期 | 2002.06.28 |
| 专利名称 | 用于植入前因子的新型检测方法以及植入前因子肽 |
| 主分类号 | C07K4/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07K4/12(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;C07K7/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.7.2 US 60/302,607 |
| 申请(专利权)人 | 倍奥英赛普特有限责任公司 |
| 发明(设计)人 | 艾坦·巴尼;鲁宾·雷内·冈萨雷斯·佩雷斯;保罗·C·利维斯 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-06-28 PCT/US2002/020599 |
| 进入国家日期 | 2003.12.30 |
| 专利代理机构 | 北京嘉和天工知识产权代理事务所 |
| 代理人 | 甘 玲 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种具有序列Met-Val-Arg-Ile-Lys-Pro-Gly-Ser-Ala的分离的肽。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于检测PIF存在与否的分析方法，以及通过此方法鉴定出来的PIF肽。具体地说，本发明涉及用于检测PIF的流式细胞术检测方法。它至少部分地基于如下观察结果：利用了荧光标记的抗淋巴细胞和抗血小板的抗体的流式细胞术表明，在PIF存在下，玫瑰花结的形成增加。它还基于如下观察结果：流式细胞术表明，在PIF存在下，与CD2结合的单克隆抗体减少了。本发明还涉及PIF肽，当PIF肽被加入到Jurkat细胞培养物中时，能够观察到它可以：或者(i)减少抗CD2抗体与Jurkat细胞的结合；或者(ii)增加Jurkat细胞中CD2的表达；或者(iii)减小Jurkat细胞的可存活性。在另外的实施方案中，本发明提供了ELISA检测方法，可以通过确定待测样品对抗CD2抗体与CD2底物相结合的效果而检测PIF。 |
| 国际公布 | 2003-01-16 WO2003/004601 英 |
