| 公开(公告)号 | CN1306959C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200410060881.2 |
| 申请日期 | 2004.09.21 |
| 专利名称 | 草鱼呼肠孤病毒抗原亚单位疫苗制备方法 |
| 主分类号 | A61K39/12(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/12(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院武汉病毒研究所 |
| 发明(设计)人 | 方 勤;丁清泉 |
| 地址 | 430071湖北省武汉市武昌小洪山中区44号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 |
| 代理人 | 王守仁 |
| 国省代码 | 湖北;42 |
| 主权项 | 一种草鱼呼肠孤病毒抗原亚单位疫苗制备方法，其特征是包括以下具体步骤：(1)采用草鱼肾细胞系即CIK细胞增殖GCRV873，GCRV873是草鱼呼肠孤病毒湖南邵阳株，(2)通过离心法，对感染了GCRV873的细胞病毒悬液进行纯化和浓缩，(3)用表面活性剂NP40处理纯化的病毒，使完整病毒结构解体，形成病毒核酸与衣壳蛋白亚单位组分，(4)采用核酸酶消化，降解游离的病毒基因组dsRNA，(5)通过透析处理，得到不含核酸的草鱼呼肠孤病毒蛋白抗原亚单位制剂，(6)用生理盐水稀释病毒蛋白抗原亚单位制剂，制备成草鱼呼肠孤病毒抗原亚单位疫苗。 |
| 摘要 | 本发明是一种草鱼呼肠孤病毒抗原亚单位疫苗制备方法，其步骤包括：采用草鱼肾细胞系即CIK细胞增殖GCRV873，GCRV873是草鱼呼肠孤病毒湖南邵阳株；通过离心法，对感染了GCRV873的细胞病毒悬液进行纯化和浓缩；表面活性剂处理纯化的病毒，使完整病毒结构解体，形成病毒核酸与衣壳蛋白亚单位组分；采用核酸酶消化，降解游离的病毒基因组dsRNA；通过透析处理，得到不含核酸的草鱼呼肠孤病毒蛋白抗原亚单位制剂；然后用生理盐水稀释，即得所述疫苗。本发明疫苗的优点是：不含有病毒遗传物质RNA、含有完整病毒蛋白抗原成分，具有制备方法简单、操作方便、产物纯度高、包装体积小、便于运输与保存。 |
| 国际公布 |
