| 公开(公告)号 | CN1285608C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申请(专利)号 | CN96198453.8 |
| 申请日期 | 1996.09.23 |
| 专利名称 | 副流感病毒糖蛋白和疫苗 |
| 主分类号 | C07K14/115(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/115(2006.01)I;C07K16/10(2006.01)I;C12N9/24(2006.01)I;A61K39/155(2006.01)I;A61K39/39(2006.01)I;A61K39/295(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I;C07K14/135(2006.01)I;A61K9/127(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/48(2006 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.9.22 US 08/532,464 |
| 申请(专利权)人 | 康诺特实验室有限公司 |
| 发明(设计)人 | G·A·卡特斯;M·E·埃瓦塞夏伊;R·E·F·法希姆;G·E·D·杰克逊;M·H·克莱恩;A·L·塞明顿 |
| 地址 | 加拿大安大略省 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1996-09-23 PCT/CA1996/000639 |
| 进入国家日期 | 1998.05.20 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 卢新华;齐曾度 |
| 国省代码 | 加拿大;CA |
| 主权项 | 制备共分离共纯化的1型副流感病毒糖蛋白混合物的方法，其特征在于：(a)在培养基中培养PIV-1；(b)从培养基中分离培养的病毒；(c)溶解分离病毒的血凝素-神经氨酸酶(HN)和融合(F)包膜糖蛋白；和(d)共分离和共纯化溶解的包膜糖蛋白，其方法是从溶解包膜糖蛋白的离子交换层析中收集含HN和F糖蛋白的流出液；将流出液上样到羟基磷灰石基质上；和从羟基磷灰石基质中选择性地共洗脱PIV-1的HN和F糖蛋白。 |
| 摘要 | 血凝素-神经氨酸酶(HN)和融合(F)糖蛋白共分离和共纯化自1型副流感病毒(PIV-1)和3型副流感病毒(PIV-3)。HN和F糖蛋白单独分离和纯化自2型副流感病毒(PIV-2)。配制成疫苗的糖蛋白具有高度免疫原性并且保护相关的动物模型抗副流感感染。含有PIV-3 HN和F糖蛋白的疫苗在成年人和儿童中是安全的并具有免疫原性。含有PIV-1、PIV-2和PIV-3的HN和F糖蛋白的三价疫苗产生能够中和每种病毒的免疫反应。 |
| 国际公布 | 1997-03-27 WO1997/011093 英 |
