公开(公告)号
|
CN1332029C
|
公开(公告)日
|
2007.08.15
|
申请(专利)号
|
CN99804031.2
|
申请日期
|
1999.03.16
|
专利名称
|
突变的重组过敏原
|
主分类号
|
C12N15/29(2006.01)I
|
分类号
|
C12N15/29(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C07K14/415(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;A61K39/35(2006.01)I;A61K39/36(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
1998.3.16 DK 0364/98
|
申请(专利权)人
|
阿尔克-阿贝洛有限公司
|
发明(设计)人
|
H·H·意普森;M·D·司庞弗特;J·N·拉森
|
地址
|
丹麦赫斯霍尔姆
|
颁证日
|
|
国际申请
|
1999-03-16 PCT/DK1999/000136
|
进入国家日期
|
2000.09.15
|
专利代理机构
|
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
|
代理人
|
黄革生
|
国省代码
|
丹麦;DK
|
主权项
|
一种来自天然存在的过敏原之非天然存在的重组突变过敏原,其中天然存在的过敏原包含过敏原分子三维结构表面至少4002连贯相连的至少一个区段的氨基酸残基,其具有至少20%的溶剂可接近性,其与天然存在的过敏原来源的同一分类学目内的同源序列具有超过70%的序列相同性,所述的区段包含至少一个B细胞表位,其中:1)所述突变包含在位于所述至少一个区段中的保守性氨基酸残基的取代,所述保守性氨基酸残基具有至少20%的溶剂可接近性,所述取代是被在任何已知同源蛋白质氨基酸序列中的相同位置上不出现的氨基酸残基取代,所述同源蛋白质与天然存在的过敏原来源在同一分类学目内;2)所述的突变过敏原具有与所述天然存在的过敏原基本上相同的α-碳骨架三级结构,并且3)突变过敏原的特异性IgE结合与对所述天然存在的过敏原的结合相比有所减少。
|
摘要
|
本发明公开了新的重组过敏原。该过敏原是来自天然存在的过敏原的非天然突变体。其基本上保留了总体α-碳骨架的三级结构。还公开了制备该重组过敏原的方法及其用途。
|
国际公布
|
1999-09-23 WO1999/047680 英
|