| 公开(公告)号 | CN1316022C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN02826755.9 |
| 申请日期 | 2002.12.05 |
| 专利名称 | 新型的嵌合TNF配体 |
| 主分类号 | C12N15/28(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/28(2006.01)I;C07K14/525(2006.01)I;C12P21/04(2006.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.6 US 10/006,305 |
| 申请(专利权)人 | 加利福尼亚大学董事会 |
| 发明(设计)人 | C·E·普鲁萨克;T·J·基普斯;M·J·坎特韦尔 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-12-05 PCT/US2002/039245 |
| 进入国家日期 | 2004.07.05 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 赵蓉民;路小龙 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 编码嵌合TNFα配体多肽的核酸分子，包括第一多核苷酸和第二多核苷酸，第一多核苷酸编码CD154的结构域III片段，该片段缺乏存在于野生型CD154分子的结构域III上的间质金属蛋白酶识别位点，第二多核苷酸编码TNFα蛋白质的结构域IV片段，该片段结合TNFα受体但缺乏存在于野生型TNFα分子的结构域IV上的间质金属蛋白酶识别位点。 |
| 摘要 | 本发明是关于编码嵌合TNFα的分离的多聚核苷酸序列，包括编码非TNFα的肿瘤坏死因子配体的结构域或亚结构域的第一核苷酸序列，其中被编码的结构域或亚结构域替换了天然TNFα的切割位点，和编码结合于TNFα受体的天然TNFα的结构域或亚结构域的第二核苷酸序列。被编码的嵌合TNFα明显地对来自细胞表面的切割不敏感，导致可以在细胞表面增加能够结合于TNFα受体的TNFα的浓度。通过往感兴趣的细胞中导入编码在细胞表面表达的嵌合TNFα的分离的多聚核苷酸序列，嵌合TNFα因此可以用于诱导表达TNFα受体的细胞的凋亡，诱导免疫系统细胞的活化和治疗瘤形成细胞。 |
| 国际公布 | 2003-06-19 WO2003/050254 英 |
