检测待测标本中生存素表达量的诊断试剂、检测方法及应用
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公开(公告)号
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CN1316037C
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公开(公告)日
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2007.05.16
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申请(专利)号
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CN200310104060.X
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申请日期
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2003.12.19
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专利名称
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检测待测标本中生存素表达量的诊断试剂、检测方法及应用
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主分类号
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C12Q1/68(2006.01)I
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分类号
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C12Q1/68(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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叶尚勉
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发明(设计)人
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叶尚勉;叶尚蓉;罗 比
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地址
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610000四川省成都市梓橦街42号3单元7号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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成都虹桥专利事务所
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代理人
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李高峡
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国省代码
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四川;51
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主权项
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用于检测待测标本中生存素表达量的诊断试剂，其特征在于它包含a)包被于载体上的生存素核酸片段；所述生存素核酸片段由以下方法制备：从生存素表达阳性标本中制备总RNA，将RNA逆转录为生存素表达阳性标本cDNA；以第一引物对为引物，以所述生存素表达阳性标本cDNA为模板，经PCR扩增制备第一产物；所述第一产物为对应于生存素RNA序列的生存素DNA片段；以第二引物对为引物，以所述第一产物为模板，经PCR扩增制备第二产物，将所述第二产物包被于载体；b)从标本中制备RNA和cDNA的试剂；c)从制备的cDNA中扩增生存素的PCR引物；以及d)酶反应试剂；其中，所述第一引物对分别含有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2序列；所述第二引物对分别含有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4序列；所述从制备的cDNA中扩增生存素的PCR引物为第三引物对，分别含有SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6序列；所述酶反应试剂为抗-荧光素抗体-HRP结合物。
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摘要
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本发明涉及以外周血或体液或组织为标本，测定其中生存素转录水平，以生存素的表达量为标准检测肿瘤的早期发生、预后和监测的诊断试剂和方法。包括以下几种组成成分：包被于载体上的生存素核酸片段；从标本中制备RNA和cDNA的试剂；从制备的cDNA中扩增生存素的PCR引物；以及酶反应试剂。本发明的诊断试剂成为癌症早期诊断的理想工具，本发明为癌症病人的诊断、预后和监测提供了有效的途径。
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国际公布
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