公开(公告)号
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CN1314450C
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公开(公告)日
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2007.05.09
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申请(专利)号
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CN99810488.4
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申请日期
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1999.08.31
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专利名称
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多组分疫苗
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主分类号
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A61K39/395(2006.01)I
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分类号
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A61K39/395(2006.01)I;A61K39/00(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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1998.8.31 US 60/098,439
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申请(专利权)人
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英希比泰克斯公司;得克萨斯艺术与音乐大学;都柏林伊丽莎白女皇神学院
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发明(设计)人
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约瑟夫·M·帕蒂;蒂莫西·J·福斯特;玛纽斯·胡克
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地址
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美国佐治亚洲
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颁证日
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国际申请
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1999-08-31 PCT/US1999/019727
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进入国家日期
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2001.02.28
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专利代理机构
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永新专利商标代理有限公司
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代理人
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过晓东
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种组合物,包括与胶原结合蛋白质的胶原结合域结合的并抑制所说的胶原结合蛋白质与胶原结合的抗体,和与血纤蛋白原结合蛋白质的血纤蛋白原结合域结合的并抑制所说的血纤蛋白原结合蛋白质与血纤蛋白原结合的抗体;所述胶原结合蛋白质包括金黄色葡萄球菌的M55;所述血纤蛋白原结合蛋白质包括金黄色葡萄球菌的ClfA。
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摘要
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提供协助预防和治疗葡萄球菌感染的多组分疫苗,其包括细菌结合蛋白质或其片段,或这些蛋白质或片段的抗体的某些选取的组合。通过仔细选取蛋白质,片段,或抗体,提供一种疫苗给予抵抗宽范围葡萄球菌菌株的保护和抵抗在对数生长曲线的不同阶段表达的蛋白质的保护。在本发明的一个实施方案中,提供一种组合物包括至少胶原结合蛋白质或肽(或其适当的位点定向突变序列)如CNA,或与其具有充分高度同源性的蛋白质或片段,和血纤蛋白原结合蛋白质,较好的是丛生因子A(C1fA)或丛生因子B(C1fB),或其有用片段,或与其具有充分高度同源性的蛋白质或片段。本发明的疫苗和产品的优势在于它们反映了医学界对小分子抗体的替代物的迫切需要,其会快速失去效力,并提供大量以已知细菌表面附着因子的有效组合,能给予抵抗宽范围细菌感染的有效保护。
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国际公布
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2000-03-09 WO2000/012131 英
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