| 公开(公告)号 | CN1313490C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申请(专利)号 | CN200410065816.9 |
| 申请日期 | 2004.12.20 |
| 专利名称 | 重组人B淋巴细胞刺激因子的分离纯化工艺 |
| 主分类号 | C07K14/52(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/52(2006.01)I;C07K1/16(2006.01)I;A61K38/19(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南京师范大学 |
| 发明(设计)人 | 张双全;曹 鹏 |
| 地址 | 210097江苏省南京市宁海路122号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 南京知识律师事务所 |
| 代理人 | 汪旭东 |
| 国省代码 | 江苏;32 |
| 主权项 | 重组人B淋巴细胞刺激因子的分离纯化方法，是：将含有重组蛋白rhsBLyS的包涵体进行分离纯化和溶解；然后Sephacryl S-200凝胶过滤柱上复性；DEAE Sepharose.F.F柱层析；收集目的蛋白峰，经过0.22微米过滤；所得蛋白即为重组人B淋巴细胞刺激因子。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种重组蛋白质的分离纯化工艺，尤其是一种重组人B淋巴细胞刺激因子rhsBLyS的分离纯化工艺。本发明所采用的技术方案是：将含有重组蛋白rhsBLyS的包涵体进行分离纯化和溶解；然后Sephacryl S-200凝胶过滤柱上复性；DEAE Sepharose.F.F柱层析；收集目的蛋白峰，经过0.22微米过滤；所得蛋白即为重组人B淋巴细胞刺激因子。将本发明分离纯化工艺得到的产物，进行一系列鉴定及分析表明，该产物纯度大于98％，其活性与标准品基本一致。本发明的有益效果是，不使用反相层析和有机溶剂，采用新颖的凝胶过滤柱上复性，简化了复性的过程，提高回收率，可以大规模工业化制备药用级的重组人B淋巴细胞刺激因子蛋白。 |
| 国际公布 |
