公开(公告)号
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CN1310948C
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公开(公告)日
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2007.04.18
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申请(专利)号
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CN99814727.3
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申请日期
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1999.10.25
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专利名称
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作为治疗剂的修饰肽
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主分类号
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C07K19/00(2006.01)I
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分类号
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C07K19/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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1998.10.23 US 60/105,371;1999.10.22 US 09/428,082
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申请(专利权)人
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安姆根有限公司
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发明(设计)人
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U·菲格;C·-F·刘;J·彻塔姆;T·C·波尼
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地址
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美国加利福尼亚州
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颁证日
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国际申请
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1999-10-25 PCT/US1999/025044
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进入国家日期
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2001.06.18
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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谭明胜
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国省代码
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美国;US
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主权项
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下式化合物或其多聚体:(X1)a-F1-(X2)b其中:F1是Fc区;X1和X2分别独立地选自-(L1)c-P1、-(L1)c-P1-(L2)d-P2、-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3和-(L1)c-P1-(L2)d-P2-(L3)e-P3-(L4)f-P4,P1、P2、P3和P4分别独立地为随机化的IL-1拮抗剂肽的序列;L1、L2、L3和L4分别独立地为接头;而a、b、c、d、e和f分别独立地为0或1,前提是a和b中至少一个为1,其中肽指的是2至40个氨基酸的分子,并且X1或X2都不是天然蛋白。
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摘要
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本发明涉及Fc区与生物活性肽的融合体和采用生物活性肽制备药物的方法。在本发明中,通过包括以下步骤的方法制备药理学活性化合物:a)选择至少一种调节目的蛋白活性的肽;和b)制备一种药理学因子,其包含共价连接于所述选定肽的至少一个氨基酸的至少一个Fc区。与载体的连接增加所述肽的半寿期,所述肽在其它情况下可能在体内快速降解。优选的载体是Fc区。所述肽最好通过噬菌体展示、大肠杆菌展示、核糖体展示、RNA-肽筛选或化学-肽筛选进行选择。
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国际公布
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2000-05-04 WO2000/024782 英
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