| 公开(公告)号 | CN1309423C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN00818218.3 |
| 申请日期 | 2000.11.13 |
| 专利名称 | 干扰素γ偶联物 |
| 主分类号 | A61K47/48(2006.01)I |
| 分类号 | A61K47/48(2006.01)I;C07K14/57(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.11.12 DK PA199901631;2000.3.17 DK PA200000447 |
| 申请(专利权)人 | 马克西根控股公司 |
| 发明(设计)人 | 安妮·D·詹森;金·V·安德森;克里斯琴·K·汉森 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-11-13 PCT/DK2000/000631 |
| 进入国家日期 | 2002.07.05 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种偶联物，该偶联物表现出干扰素γ活性，并包含至少一个N-连接的糖基组分，该糖基组分共价连接到干扰素γ多肽的导入的N-糖基化位点上，其中：a)所述干扰素γ多肽包含与SEQ ID NO：2所示的野生型人类干扰素γ序列有1-15个氨基酸残基区别的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：2所示的野生型人类干扰素γ序列有1-15个氨基酸残基区别的氨基酸序列的C-末端被截短1-15个氨基酸残基的片段；和b)导入的N-糖基化位点位于所述干扰素γ多肽的118个N-末端氨基酸残基内。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种表现出干扰素γ活性且含有与IFG多肽共价连接的至少一个第一非多肽组分的偶联物，该多肽含有的氨基酸序列与亲本IFNG多肽的区别在于导入了至少一个和/或去掉了至少一个含有非多肽组分的连接基团的氨基酸残基。该偶联物可用于治疗各种疾病。 |
| 国际公布 | 2001-05-25 WO2001/036001 英 |
