一种干扰素聚乳酸－羟乙酸共聚物PLGA微球的制备方法
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公开(公告)号
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CN1308034C
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公开(公告)日
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2007.04.04
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申请(专利)号
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CN200410077622.0
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申请日期
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2004.12.27
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专利名称
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一种干扰素聚乳酸－羟乙酸共聚物PLGA微球的制备方法
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主分类号
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A61K38/21(2006.01)I
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分类号
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A61K38/21(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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中山大学
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发明(设计)人
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徐安龙;杨 帆;高建萍;赵耀明;王 磊;董美玲
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地址
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510275广东省广州市新港西路135号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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广州新诺专利商标事务所有限公司
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代理人
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华 辉
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国省代码
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广东;44
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主权项
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一种干扰素聚乳酸-羟乙酸共聚物微球的制备方法，按以下步骤进行：将聚乳酸-羟乙酸共聚物溶于有机溶媒中；将冻干注射用重组人干扰素溶解于含稳定剂的PBS溶液中形成内水相；再将内水相注射进有机相中，搅拌乳化成W/O初乳；然后将初乳在搅拌的条件下加到外水相PVA水溶液中，乳化成W/O/W复乳；再在含电解质的溶液中低速搅拌，使有机溶剂挥发完全；离心、洗涤、收集微球，冷冻干燥即得干扰素聚乳酸-羟乙酸共聚物PLGA微球粉末。
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摘要
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本发明公开了一种干扰素聚乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)微球的制备方法，其特征在于采用复乳-溶剂挥发法制备，聚乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)为微球载体，冻干注射用重组人干扰素-α为包裹对象，所制得的干扰素微球形态圆整，粒度分布均匀，粒径分布在30微米以下，载药量可达8％以上，包封率在40％左右，体外释药性能符合长效制剂特征。
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国际公布
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