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用于LHRH拮抗剂合成的中间体,它们的生产方法和LHRH拮抗剂的生产方法

公开(公告)号 CN1304417C  
公开(公告)日 2007.03.14  
申请(专利)号 CN02828381.3  
申请日期 2002.12.23  
专利名称 用于LHRH拮抗剂合成的中间体,它们的生产方法和LHRH拮抗剂的生产方法  
主分类号 C07K5/083(2006.01)I  
分类号 C07K5/083(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.12.29 SE 0104463-5  
申请(专利权)人 多肽实验室联合股份有限公司  
发明(设计)人 J·H·拉斯姆森;P·H·拉斯姆森;W·O·瓦克斯;S·汉森;J·弗姆斯加德  
地址 丹麦希勒勒  
颁证日  
国际申请 2002-12-23 PCT/IB2002/005583  
进入国家日期 2004.08.27  
专利代理机构 上海专利商标事务所有限公司  
代理人 周承泽  
国省代码 丹麦;DK  
主权项 制备式(IX)三肽,包括其盐,Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH(IX),的方法,其特征在于,为了制备(IX),该方法包含如下的连续步骤:(a)使Boc-D-4ClPhe-OH与HONSu反应,形成Boc-D-4ClPhe-OSu(VII);(b)使Boc-D-4ClPhe-OSu(VII)与H-D-3Pal-OH反应,形成Boc-D-4ClPhe-D-3Pal-OH(VIII);(c)使Boc-D-4ClPhe-D-3Pal-OH(VIII)与通过Boc-D-2Nal-OH与HOSu反应制备得到的Boc-D-2Nal-OSu反应,形成Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH(IX)。  
摘要 新颖的三肽Ac-D-2Nal-D-4ClPhe-3Pal-OH和Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-3Pal-OH是在合成LHRH中有用的中间体,通过与适当的七肽偶合,特别是与七肽P1-Ser(P2)-NMeTyr(P3)-D-Lys(Nic)-Leu-Lys(iPr,P4)-Pro-D-AlaNH2和P1-Ser(P2)-NMeTyr(P3)-D-Asn-Leu-Lys(iPr,P4)-Pro-D-AlaNH2偶合。  
国际公布 2003-07-10 WO2003/055902 英  
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