公开(公告)号
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CN1304416C
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公开(公告)日
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2007.03.14
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申请(专利)号
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CN03806161.9
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申请日期
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2003.01.24
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专利名称
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作为C型肝炎抑制剂的杂环三肽
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主分类号
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C07K5/08(2006.01)I
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分类号
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C07K5/08(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2002.2.1 CA 2,369,970
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申请(专利权)人
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贝林格尔·英格海姆国际有限公司
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发明(设计)人
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蒙特斯·利纳斯-布鲁尼特;默里·D·贝利;埃莉斯·吉罗
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地址
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德国英格海姆
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颁证日
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国际申请
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2003-01-24 PCT/CA2003/000091
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进入国家日期
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2004.09.15
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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范明娥;巫肖南
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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一种式(I)化合物:其中R1是羟基或NHSO2R1A;其中R1A是(C1-8)烷基,(C3-7)环烷基或{(C1-6)烷基-(C3-7)环烷基},其全部任选地以卤素,氰基,硝基,O-(C1-6)烷基,酰氨基,氨基或苯基进行1至3次取代,或R1A是C6或C10芳基,其是任选地以卤素,氰基,硝基,(C1-6)烷基,O-(C1-6)烷基,酰氨基,氨基或苯基进行1至3次取代;R2是叔-丁基,-CH2-C(CH3)3,或-CH2-环戊基;R3是叔-丁基或环己基,及R4是环丁基,环戊基或环己基;或其药物上可接受的盐。
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摘要
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本发明是关于(1)化合物:其中R1是羟基或磺酰胺衍生物;R2是叔-丁基或-CH2-C(CH3)3或-CH2-环戊基;R3是叔-丁基或环己基及R4是环丁基,环戊基或环己基;或其药物上可接受的盐,其可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。∴
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国际公布
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2003-08-07 WO2003/064416 英
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