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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:用作逆转录病毒的逆转录酶及DNA聚合酶抑制剂的抗病毒药的核苷类似物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用作逆转录病毒的逆转录酶及DNA聚合酶抑制剂的抗病毒药的核苷类似物

公开(公告)号 CN1286845C  
公开(公告)日 2006.11.29  
申请(专利)号 CN03157988.4  
申请日期 1998.08.14  
专利名称 用作逆转录病毒的逆转录酶及DNA聚合酶抑制剂的抗病毒药的核苷类似物  
主分类号 C07H19/06(2006.01)I  
分类号 C07H19/06(2006.01)I;C07H19/04(2006.01)I;A61K31/706(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申请号 98810219.6  
优先权 1997.8.15 SE 9702957-3;1997.11.12 SE 9704147-9;1998.2.13 SE 9800452-6  
申请(专利权)人 美迪维尔公司  
发明(设计)人 周晓雄;N·-G·约翰松;H·瓦林  
地址 瑞典胡丁厄  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 徐雁漪  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 式I所示的化合物或其药学上可接受的盐其中L1为甘油;L2选自乙二酰基、丙二酰基、丁二酰基、戊二酰基或己二酰基;R1和R2均为L-缬酰或均为L-异亮氨酰;其中R1/R2和L1、L1和L2、以及L2和2′3′-双脱-3′-氟鸟苷部分之间的键合为酯键。  
摘要 式I化合物,其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基;R1为羟基,氨基或羧基;任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C4-C22的、任选取代的脂肪酸或醇,或脂族L-氨基酸;R2为脂族L-氨基酸残基;L1为三官能连接基团;L2为空或双官能连接基团;及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性.  
国际公布  
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