公开(公告)号
|
CN1286845C
|
公开(公告)日
|
2006.11.29
|
申请(专利)号
|
CN03157988.4
|
申请日期
|
1998.08.14
|
专利名称
|
用作逆转录病毒的逆转录酶及DNA聚合酶抑制剂的抗病毒药的核苷类似物
|
主分类号
|
C07H19/06(2006.01)I
|
分类号
|
C07H19/06(2006.01)I;C07H19/04(2006.01)I;A61K31/706(2006.01)I;A61K31/7068(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I
|
分案原申请号
|
98810219.6
|
优先权
|
1997.8.15 SE 9702957-3;1997.11.12 SE 9704147-9;1998.2.13 SE 9800452-6
|
申请(专利权)人
|
美迪维尔公司
|
发明(设计)人
|
周晓雄;N·-G·约翰松;H·瓦林
|
地址
|
瑞典胡丁厄
|
颁证日
|
|
国际申请
|
|
进入国家日期
|
|
专利代理机构
|
中国专利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
徐雁漪
|
国省代码
|
瑞典;SE
|
主权项
|
式I所示的化合物或其药学上可接受的盐其中L1为甘油;L2选自乙二酰基、丙二酰基、丁二酰基、戊二酰基或己二酰基;R1和R2均为L-缬氨酰或均为L-异亮氨酰;其中R1/R2和L1、L1和L2、以及L2和2′3′-双脱氧-3′-氟鸟苷部分之间的键合为酯键。
|
摘要
|
式I化合物,其中nuc为通过它的一个羟基在环或无环糖基团上连接的核苷类残基;R1为羟基,氨基或羧基;任选酯化/酰胺化的饱和或不饱和的C4-C22的、任选取代的脂肪酸或醇,或脂族L-氨基酸;R2为脂族L-氨基酸残基;L1为三官能连接基团;L2为空或双官能连接基团;及其药学上可接受的盐具有良好药学性质和抗病毒活性.
|
国际公布
|
|