公开(公告)号 | CN1285736C |
公开(公告)日 | 2006.11.22 |
申请(专利)号 | CN200410022090.0 |
申请日期 | 2004.03.18 |
专利名称 | 一种SARS冠状病毒诊断基因芯片 |
主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 云南大学 |
发明(设计)人 | 谭德勇;赖建华 |
地址 | 650091云南省昆明市翠湖北路2号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 昆明大百科专利事务所 |
代理人 | 杨宏珍 |
国省代码 | 云南;53 |
主权项 | 一种SARS冠状病毒诊断基因芯片,其特征在于该芯片确定了序列1-12个SARS冠状病毒特异cDNA片段作为检测位点,利用PCR引物25和26、引物27和28、引物29和30、引物31和32、引物33和34、引物35和36、引物37和38、引物39和40、引物41和42、引物43和44、引物45和46和引物47和48制备探针DNA,另外利用位于探针位点外测序列的PCR引物1和2、引物3和4、引物5和6、引物7和8、引物9和10、引物11和12、引物13和14、引物15和16、引物17和18、引物19和20、引物21和22和引物23和24作为检测引物,通过PCR扩增待检测样本cDNA,标记后与芯片杂交,根据杂交信号判断样本中是否有SARS冠状病毒。 |
摘要 | 本发明涉及一种SARS冠状病毒诊断基因芯片,属于生物技术领域。本发明的芯片用确定的12个SARS冠状病毒特异的cDNA片段作为检测位点,利用12对PCR引物制备探针DNA,另外利用位于探针位点外侧序列的12对PCR引物作为检测引物,通过PCR扩增待检测样本cDNA,标记后与芯片杂交,根据杂交信号判断样本中是否有SARS冠状病毒。该芯片所用探针制备引物和检测引物也可单独用于PCR检测引物;该芯片也可以用于食品,环境以及检疫中的SARS冠状病毒的检测。本发明具有以下优点:1.减少因个体差异引起的漏检;2.检测灵敏度和特异性高;3.消除系统误差和控制检测系统污染等。该技术还可用于食品,环境以及检疫中的SARS冠状病毒的检测。 |
国际公布 |