| 公开(公告)号 | CN1274829C |
| 公开(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申请(专利)号 | CN200410081446.8 |
| 申请日期 | 2004.12.10 |
| 专利名称 | 抗EB病毒所致肿瘤多肽及其应用与制备方法 |
| 主分类号 | C12N15/12(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 四川大学华西医院 |
| 发明(设计)人 | 丘小庆 |
| 地址 | 610041四川省成都市国学巷37号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 成都科海专利事务有限责任公司 |
| 代理人 | 黄幼陵 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 一种编码抗EB病毒所致肿瘤多肽的基因，其特征在于其含有编码可形成离子通道的大肠菌素的基因，以及编码以ATCCHB-168杂交瘤细胞的抗EB病毒包膜糖蛋白抗体重链CDR1区、CDR3区，CDR1-CDR2连接段或重链CDR1区，CDR1-CDR2连接段和轻链CDR3区的基因构建的诱导多肽的基因。 |
| 摘要 | 本发明提供一种抗EB病毒所致肿瘤多肽的基因、重组质粒和多肽。将编码诱导多肽的基因与大肠菌素基因可操作地连接，从而获得表达重组抗肿瘤多肽的核苷酸序列。将如上所述的编码诱导多肽的核苷酸序列经双链寡聚核苷酸点突变技术插入大肠菌素基因即形成本发明的重组质粒。将获得的重组质粒转染入大肠杆菌TG1工程菌中而获得可产生重组抗肿瘤多肽的工程菌细胞；大量增菌、离心沉淀菌体、超声破碎、高速离心沉淀破碎菌体、取上清进行处理即可得到重组抗肿瘤多肽。本发明所述抗肿瘤多肽具有特异的靶向性，特异杀灭实体肿瘤的效率高于传统抗肿瘤药物，而不会攻击正常细胞，其毒性和不良反应远低于传统抗肿瘤药物。 |
| 国际公布 |
