| 公开(公告)号 | CN1729018A |
| 公开(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申请(专利)号 | CN02813972.0 |
| 申请日期 | 2002.07.10 |
| 专利名称 | G-CSF偶联物 |
| 主分类号 | A61K47/48(2006.01)I |
| 分类号 | A61K47/48(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.7.11 US 09/904,196;2002.3.22 DK PA200200447;2002.5.8 DK PA200200708 |
| 申请(专利权)人 | 马克西根控股公司 |
| 发明(设计)人 | 托本·L·尼森;金·V·安德森;克里斯琴·K·汉森;简·M·米克尔森;汉斯·T·沙拜 |
| 地址 | 英属开曼群岛 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-07-10 PCT/DK2002/000482 |
| 进入国家日期 | 2004.01.12 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 国省代码 | 英属;GB |
| 主权项 | 一种显示G-CSF活性的多肽偶联物，它包含一种多肽，该多肽与SEQIDNO：1所示的hG-CSF氨基酸序列相比，包含选自K16R/Q，K34R/Q和K40R/Q的至少一个取代，以及选自T105K和S159K的至少一个取代，或者在与SEQIDNO：1有至少80％序列同一性的氨基酸序列的相应位置具有上述取代，并且所述偶联物有2-6个分子量约1000-10,000Da的聚乙二醇组分与该多肽的连接基团相连。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有G-CSF活性的多肽偶联物，它包含一种多肽，该多肽与人G-CSF的序列相比，至少引入并去除一个赖氨酸残基，并且该多肽与2-6个聚乙二醇组分偶联。所述偶联物具有较低的体外生物学活性，较长的体内半寿期，由受体介导的清除减少，比未偶联的重组人G-CSF更快地刺激白细胞和中性粒细胞的生成。 |
| 国际公布 | 2003-01-23 WO2003/006501 英 |
