| 公开(公告)号 | CN1268645C |
| 公开(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申请(专利)号 | CN00813684.X |
| 申请日期 | 2000.07.25 |
| 专利名称 | 含有抗-FC受体结合剂的治疗化合物 |
| 主分类号 | C07K19/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07K19/00(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07K16/28(2006.01)N;C07K14/485(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.7.30 US 09/364088;2000.3.10 US 09/523279 |
| 申请(专利权)人 | 米德列斯公司 |
| 发明(设计)人 | Y·M·德奥;J·戈德斯坦;R·戈拉齐尔诺;T·凯勒 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-07-25 PCT/US2000/020158 |
| 进入国家日期 | 2002.03.29 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张广育;姜建成 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种双特异性分子，它包含与Fcα受体结合的抗体或其片段的第一结合特异性，以及与EGF受体(EGFR)或HER2受体(HER2/neu)结合的抗体或其片段的第二结合特异性，其中至少一种所说的抗体是人抗体或其片段。 |
| 摘要 | 公开了诱导效应细胞介导的靶细胞杀伤的多特异性分子。该分子是“多特异性的”，因为这些分子与多个(两个或两个以上)不同的靶结合，其中一个靶是免疫细胞表面上的Fc受体。本发明的多特异性分子包括下述的分子，这些分子包含至少一个与Fc受体，例如Fcγ受体(例如，FcγRI)，结合的部分，以及至少另一个与不同的靶，例如肿瘤细胞或病原体上的抗原，结合的部分。本发明的多特异性分子还包括抗原“多聚体复合物”，它包含多个(即2个或2个以上)与抗原递呈细胞(APC)上的分子，例如Fc受体，结合、并与一个或一个以上抗原连接的部分。这些多聚体复合物将抗原，例如自身抗原，导向APC，以诱导和/或增强APC对该抗原的内在化(胞吞作用)、加工和/或递呈。因此，这些分子可以用于在体内或在体外诱导或增强对正常非免疫原性的蛋白，例如自身抗原，的免疫应答。在特定的实施方案中，至少该多特异性分子的一个部分包含人源化的或人的抗体或抗体片段(例如，ScFv或Fab′)，该抗体或抗体片段与Fc受体或靶细胞上的受体(例如EGF-R或HER2)结合。 |
| 国际公布 | 2001-02-08 WO2001/009186 英 |
