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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:用于诊断β-地中海贫血的核酸杂交膜条及试剂盒专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用于诊断β-地中海贫血的核酸杂交膜条及试剂盒

公开(公告)号 CN1718742A  
公开(公告)日 2006.01.11  
申请(专利)号 CN200510034015.0  
申请日期 2005.04.08  
专利名称 用于诊断β-地中海贫血的核酸杂交膜条及试剂盒  
主分类号 C12Q1/68(2006.01)I  
分类号 C12Q1/68(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 亚能生物技术(深圳)有限公司  
发明(设计)人 曲 敬;廖生赟;周 逸;欧阳理  
地址 518057广东省深圳市高新区中区高新中一道生物孵化器大楼2栋307-309  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 广州华进联合专利商标代理有限公司  
代理人 刘宇峰;曾旻辉  
国省代码 广东;44  
主权项 一种用于诊断β-地中海贫血的核酸杂交膜条,包括一基底;以及固定于所述基底上的特异性探针;其特征在于:每一条所述的特异性探针分别针对一个突变的β-珠蛋白基因位点,称为突变探针;所述突变的β-珠蛋白基因位点为选自27-28M、41-42M、654M、-28M、71-72M、17M、βEM、31M、IVS1-1M、43M、-32M、-29M、-30M、14-15M、CAP、IntM和IVS1-5M的一个或一个以上的组合;其中每一条突变探针包含14至20个碱基的序列,在该碱基序列的中部位置包含其相对应的突变的β-珠蛋白基因的突变碱基。  
摘要 本发明提供了用于临床诊断β-地中海贫血的核酸杂交膜条及试剂盒。所述核酸杂交膜条包括一基底;以及固定于所述基底上的特异性探针;每一条所述的特异性探针分别针对一个突变的β-珠蛋白基因位点,称为突变探针;所述突变的β-珠蛋白基因位点为选自27-28M、41-42M、654M、-28M、71-72M、17M、β EM、31M、IVS1-1M、43M、-32M、-29M、-30M、14-15M、CAP、IntM和IVS1-5M的一个或一个以上的组合;其中每一条突变探针包含14至20个碱基的序列,在该碱基序列的中部位置包含其相对应的突变的β-珠蛋白基因的突变碱基。本发明所述用于β-地中海贫血疾病诊断的核酸杂交膜条,对正常、突变杂合子、突变纯合子都很容易判断,且信号特异性非常好,可提高诊断效率和诊断准确性、降低成本,且易于在医院进行推广。  
国际公布  
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