| 公开(公告)号 | CN1252087C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.19 |
| 申请(专利)号 | CN200310113727.2 |
| 申请日期 | 2003.11.21 |
| 专利名称 | 一种结合了SARS抗原肽的四聚体及其制备和用途 |
| 主分类号 | C07K14/165(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/165(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C12P21/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;G01N33/569(2006.01)I;A61K39/215(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院动物研究所 |
| 发明(设计)人 | 赵 勇;谢卫东;邵 兰 |
| 地址 | 100080北京市海淀区中关村北四环西路25号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 王凤华 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种结合了SARS抗原肽的四聚体，包括一分子链霉亲和素，结合于其上的四分子生物素，每一个生物素分子通过生物素酶识别的氨基酸片段上的赖氨酸与一个HLA-A2.1分子的α3重链的氨基酸C末端相结合，该HLA-A2.1分子由一条43kd的重链多肽，及11kd的轻链多肽组成，其重链有三个功能区α1，α2、α3，其中α1和α2多肽通过多重的折叠，形成盒状结构，其特征在于：在α1和α2多肽形成的盒状结构内的空间中插入一段SARS抗原肽，该SARS抗原肽的氨基酸序列如下：1)由Ile-Leu-Gly-Leu-Pro-Thr-Gln-Thr-Val所示的氨基酸序列组成；2)将1)中的氨基酸序列在第2或第9位上经过一个氨基酸残基的取代，且具有相同功能的多肽。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种结合了SARS抗原肽的四聚体及其制备和用途。该四聚体包括一分子链霉亲和素，结合于其上的四分子生物素，每一个生物素分子与一个HLA-A2.1分子的α3重链的氨基酸C末端相结合，该HLA-A2.1分子重链有三个功能区α1，α2、α3，其中α1和α2多肽形成的盒状结构中插入一段SARS抗原肽，该SARS抗原肽的氨基酸序列如Ile-Leu-Gly-Leu-Pro-Thr-Gln-Thr-Val所示，或是此序列经过一个或几个氨基酸残基的取代，且具有相同功能的多肽。该四聚体是通过将HLA-A2.1及人的β-微球蛋白基因的克隆、蛋白质的分离和纯化、蛋白折叠、浓缩及透析，最后形成四聚体制得。该结合了SARS抗原肽的四聚体可用于直接定量检测人外周血样品中对SARS病毒有特异反应性T细胞水平的高低，还可用于制备抗SARS病毒的免疫疫苗。 |
| 国际公布 |
