公开(公告)号
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CN1250718C
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公开(公告)日
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2006.04.12
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申请(专利)号
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CN02153855.7
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申请日期
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2002.12.05
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专利名称
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蝰蛇蛇毒血凝酶的层析纯化方法
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主分类号
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C12N9/74(2006.01)I
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分类号
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C12N9/74(2006.01)I;A61K38/48(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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兆科药业(合肥)有限公司
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发明(设计)人
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许贞玉;钱 芳;夏红梅;李兆羿
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地址
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230088安徽省合肥市长江西路669号高新技术产业开发区
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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北京集佳知识产权代理有限公司
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代理人
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王学强
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国省代码
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安徽;34
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主权项
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一种注射用蛇毒血凝酶的层析纯化方法,其步骤包括:(1)将蝰蛇蛇毒用缓冲液溶解,离心去除沉淀;(2)将(1)中所得上清液用苯甲脒进行亲和层析,再用pH7.0~9.0的tris-HCl缓冲液和NaCl溶液线性梯度洗脱,得到类凝血酶的粗溶液;(3)将(1)中所得上清液用肝素进行亲和层析,再用pH7.0~9.0的tris-HCl缓冲液和NaCl溶液线性梯度洗脱,得到类凝血激酶的粗溶液;(4)浓缩类凝血酶和类凝血激酶的粗溶液,将所得类凝血酶和类凝血激酶的粗溶液分别经过阴离子交换柱层析,用pH7.0~9.0的tris-HCl缓冲液和NaCl溶液线性梯度洗脱,纯化得到类凝血酶和类凝血激酶的纯溶液;(5)浓缩类凝血酶和类凝血激酶的纯溶液,将所得类凝血酶和类凝血激酶的纯溶液分别经过凝胶过滤柱层析,用pH7.0~9.0的tris-HCl缓冲液洗脱,得到类凝血酶和类凝血激酶的精纯溶液;(6)将所得类凝血酶和类凝血激酶的精纯溶液按一定比例混合后得到混合液,每毫升含有1个克氏单位的血凝酶活性,再加入适量的赋形剂、稳定剂进行过滤、灌装、冷冻干燥、轧盖,即获得注射用蛇毒血凝酶成品。
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摘要
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注射用蛇毒血凝酶的纯化工艺包括:蛇毒的溶解,亲和层析分离得到类凝血酶和类凝血激酶的粗溶液,超滤浓缩,离子交换层析纯化得到类凝血酶和类凝血激酶的纯溶液,超滤浓缩,凝胶层析获得类凝血酶和类凝血激酶的精纯溶液,最后将上述类凝血酶和类凝血激酶的精纯溶液按一定比例混合后,加入适量的赋形剂、稳定剂,经过滤、灌装、冷冻干燥、轧盖,最终获得注射用蛇毒血凝酶成品等工艺。本工艺采用专一性吸附剂,可以一次性地快速完成大量酶溶液的粗提制备工作,并能最大程度地收集到粗品中的有效成份,且生物活性高。所得注射用蛇毒血凝酶经动物药效学实验,全血凝血时间明显缩短,肝脏切口的失血量明显减少,多种毒素测定结果均为阴性。
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国际公布
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