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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:非抗性筛选DNA疫苗载体及其构建方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

非抗性筛选DNA疫苗载体及其构建方法

公开(公告)号 CN1249242C  
公开(公告)日 2006.04.05  
申请(专利)号 CN200310112640.3  
申请日期 2003.12.10  
专利名称 非抗性筛选DNA疫苗载体及其构建方法  
主分类号 C12N15/63(2006.01)I  
分类号 C12N15/63(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K39/12(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 扬州大学  
发明(设计)人 焦新安;张晓明;潘志明;张晓荣;刘秀梵  
地址 225009江苏省扬州市大学南路88号扬州大学生物科学与技术学院  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 扬州市锦江专利事务所  
代理人 江 平  
国省代码 江苏;32  
主权项 非抗性筛选DNA疫苗载体,其特征在于该载体全长3114bp,其序列为:gactcttcgcgatgtacgggccagatatacgcgttgacattgattattgactagttatta60atagtaatcaattacggggtcattagttcatagcccatatatggagttccgcgttacata120acttacggtaaatggcccgcctggctgaccgcccaacgacccccgcccattgacgtcaat180aatgacgtatgttcccatagtaacgccaatagggactttccattgacgtcaatgggtgga240ctatttacggtaaactgcccacttggcagtacatcaagtgtatcatatgccaagtacgcc300ccctattgacgtcaatgacggtaaatggcccgcctggcattatgcccagtacatgacctt360atgggactttcctacttggcagtacatctacgtattagtcatcgctattaccatggtgat420gcggttttggcagtacatcaatgggcgtggatagcggtttgactcacggggatttccaag480tctccaccccattgacgtcaatgggagtttgttttggcaccaaaatcaacgggactttcc540aaaatgtcgtaacaactccgccccattgacgcaaatgggcggtaggcgtgtacggtggga600ggtctatataagcagagctctctggctaactagagaacccactgcttactggcttatcga660aattaatacgactcactatagggagacccaagctggctagcgtttaaacttaagcttggt720accgagctcggatccactagtccagtgtggtggaattctgcagatatccagcacagtggc780ggccgctcgagtctagagggcccgtttaaacccgctgatcagcctcgactgtgccttcta840gttgccagccatctgttgtttgcccctcccccgtgccttccttgaccctggaaggtgcca900ctcccactgtcctttcctaataaaatgaggaaattgcatcgcattgtctgagtaggtgtc960attctattctggggggtggggtggggcaggacagcaagggggaggattgggaagacaata1020gcaggcatgctggggatgcggtgggctctatggcttctactgggcggttttatggacagc1080aagcgaaccggaattgccagctggcacatctctttgcaggaaaaaaacgctatgaaaaat1140gttggttttatcggctggcgcggaatggtcggctctgttctcatgcaacgcatggtagag1200gagcgcgatttcgacgctattcgccctgttttcttttctacctcccagtttggacaggcg1260gcgcccaccttcggcgacacctccaccggcacgctacaggacgcttttgatctggatgcg1320ctaaaagcgctcgatatcatcgtgacctgccagggcggcgattataccaacgaaatttat1380ccaaagctgcgcgaaagcggatggcagggttactggattgatgcggcttctacgctgcgc1440atgaaagatgatgccattattattctcgacccggtcaaccaggacgtgattaccgacggc1500ctgaacaatggcgtgaagacctttgtgggcggtaactgtaccgttagcctgatgttgatg1560tcgctgggcggtctctttgcccataatctcgttgactgggtatccgtcgcgacctatcag1620gccgcctccggcggcggcgcgcgccatatgcgcgagctgttaacccagatgggtcagttg1680tatggccatgtcgccgatgaactggcgacgccgtcttccgcaattcttgatattgaacgc1740aaagttacggcattgacccgcagcggcgagctgccggttgataactttggcgtaccgctg1800gcgggaagcctgatcccctggatcgacaaacagctcgataacggccagagccgcgaagag1860tggaaaggccaggcggaaaccaacaagattctcaatactgcctctgtgattccggttgat1920ggtttgtgtgtgcgcgtcggcgcgctgcgctgtcacagccaggcgttcaccatcaagctg1980aaaaaagaggtatccattccgacggtggaagaactgctggcggcacataatccgtgggcg2040aaagtggtgccgaacgatcgtgatatcactatgcgcgaattaaccccggcggcggtgacc2100ggcacgttgactacgccggttggtcgtctgcgtaagctgaacatggggccagagttcttg2160tcggcgtttaccgtaggcgaccagttgttatggggcgccgccgagccgctgcgtcgaatg2220ctgcgccagttggcgtagtggctattgcagcgcttatcgggcctgcgtgtggttctgtag2280gccggataaggcgcgtcagcgccgccatccggcggggaaatttgtgttaaaccaggggtg2340catcgtcaccctttttttgcgtaatacaggagtaaacgcagatgtcatgaccaaaatccc2400ttaacgtgagttttcgttccactgagcgtcagaccccgtagaaaagatcaaaggatcttc2460ttgagatcctttttttctgcgcgtaatctgctgcttgcaaacaaaaaaaccaccgctacc2520agcggtggtttgtttgccggatcaagagctaccaactctttttccgaaggtaactggctt2580cagcagagcgcagataccaaatactgtccttctagtgtagccgtagttaggccaccactt2640caagaactctgtagcaccgcctacatacctcgctctgctaatcctgttaccagtggctgc2700tgccagtggcgataagtcgtgtcttaccgggttggactcaagacgatagttaccggataa2760ggcgcagcggtcgggctgaacggggggttcgtgcacacagcccagcttggagcgaacgac2820ctacaccgaactgagatacctacagcgtgagctatgagaaagcgccacgcttcccgaagg2880gagaaaggcggacaggtatccggtaagcggcagggtcggaacaggagagcgcacgaggga2940gcttccagggggaaacgcctggtatctttatagtcctgtcgggtttcgccacctctgact3000tgagcgtcgatttttgtgatgctcgtcaggggggcggagcctatggaaaaacgccagcaa3060cgcggcctttttacggttcctgggcttttgctggccttttgctcacatgttctt。  
摘要 本发明涉及一种DNA疫苗载体以及构建的方法,将扩增的伤寒沙门氏菌asd用pVUII和PagI双酶切;用pVUII和PagI双酶切质粒pVAX1,去除卡那霉素抗性基因;然后将asd基因与去除卡那霉素抗性基因的载体进行连接,构成长度为3114bp的新型非抗性筛选DNA疫苗载体。本发明采用染色体-质粒平衡致死系统代替抗生素抗性基因来作为DNA疫苗扩增的选择性标记,构建新型非抗性筛选DNA疫苗载体,从而避免了抗生素抗性基因的潜在性危险问题。  
国际公布  
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