| 公开(公告)号 | CN1249083C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申请(专利)号 | CN03143037.6 |
| 申请日期 | 2003.06.12 |
| 专利名称 | 抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类药物 |
| 主分类号 | C07K14/165(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/165(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京大学 |
| 发明(设计)人 | 邓宏魁;丁明孝;袁克湖;庆婷婷;陈 坚;熊梓锴;聂玉春;王 在;易 凌;江鹏飞;任立晨 |
| 地址 | 100871北京市海淀区中关村 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市商泰律师事务所 |
| 代理人 | 陈 倩 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类药物，具有如下通式：X-SEQ-Z式中，SEQ表示SARS冠状病毒囊膜蛋白SPIKE中的多肽，所述多肽是SEQIDNO.1～SEQIDNO.21所示的21个氨基酸序列；X是氨基、乙酰基及疏水基团和大分子载体基团；Z是羧基、氨基及疏水基团和大分子载体基团；所述疏水基团是9-芴基甲氧羰基、苄氧羰基、1-二甲胺基萘-5-磺酰和叔丁氧羰基；所述大分子载体基团是共轭脂肪酸、聚乙二醇或碳水化合物类基团。 |
| 摘要 | 本发明涉及抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类抗病毒药物，所述药物的通式为：X-SEQ-Z，其中SEQ表示SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.21所示的21个氨基酸序列。经药效学实验测试，本发明的多肽类药物可抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞。 |
| 国际公布 |
