| 公开(公告)号 | CN1248735C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.05 |
| 申请(专利)号 | CN02111090.5 |
| 申请日期 | 2002.03.20 |
| 专利名称 | 心脏毒素的制备方法及用途 |
| 主分类号 | A61K38/47(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/47(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海拟生生物科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 王 霆 |
| 地址 | 201102上海市闵行区虹梅路999弄38号102 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种药物组合物，其特征在于，它含有治疗有效量的眼镜蛇心脏毒素和药学上可接受的载体，所述的眼镜蛇心脏毒素的分子量为6700-6800道尔顿之间，N-端的15个氨基酸序列为：LKCNKLVPLFYKTCP，并且所述的眼镜蛇心脏毒素用以下方式制得：(a)将含眼镜蛇心脏毒素的原料上样于装有亲和介质的亲和层析柱，从而使眼镜蛇心脏毒素吸附于亲和柱；(b)洗去亲和层析柱未吸附的杂质；(c)对吸附于亲和层析介质上的蛇心脏毒素进行洗脱，从而获得纯化的蛇心脏毒素；其中，该亲和层析柱中含有一亲和层析介质，该亲和层析介质包括固相载体以及偶联在固相载体上的选自下组的亲和配位体：对氨基苯甲酸、间氨基苯甲酸、对氨基苯磺酸、间氨基苯磺酸；所述的固相载体选自：葡聚糖凝胶、交联的葡聚糖珠、烯丙基葡聚糖和N，N′-亚甲基双(丙烯酰胺)的交联共聚物、琼脂糖凝胶、琼脂糖和葡聚糖的交联共聚物、交联的琼脂糖和葡聚糖、N-三[羟甲基]甲基丙烯酰胺和羟基化交联接头的共聚物珠、聚丙烯酰胺/琼脂糖复合物珠、纤维素珠、和涂有聚合物的硅胶；并且在步骤(a)中，亲和介质吸附心脏毒素的条件为pH5.0-9.0的缓冲液，其中盐浓度为NaCl0.0-0.03M；在步骤(c)中，心脏毒素的洗脱条件为pH5.0-9.0的缓冲液，其中盐浓度为NaCl30mM到0.5M。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种药物组合物，它含有治疗有效量的心脏毒素和药学上可接受的载体。本发明的药物组合物可有效地镇痛和改善学习记忆。本发明还提供了心脏毒素的亲和纯化方法。 |
| 国际公布 |
