| 公开(公告)号 | CN1751122A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.22 |
| 申请(专利)号 | CN200480004524.2 |
| 申请日期 | 2004.02.18 |
| 专利名称 | 具有改进特性的干扰素α突变蛋白的融合蛋白 |
| 主分类号 | C12N15/21(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/21(2006.01)I;C07K14/56(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.2.18 EP 03003647.9 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | T·琼斯;M·贝克;M·汉隆;F·J·卡尔 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-18 PCT/EP2004/001524 |
| 进入国家日期 | 2005.08.18 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 具有改进的生物学和免疫原性特性的经修饰的人干扰素α2(IFNα2)分子，其具有以下氨基酸序列：X0-CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRRX1SLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLX2EMX3QQIX4NLFSTKDSSAAX5DETLLDKFYTELX6QQLNDLEACVIQGVGVTETPLMKEDSX7LAVRKYFQRITX8YLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTX9LQESLRSKE，其中X0＝Fc或Fc-接头Fc＝抗体的Fc结构域接头＝由6至25个氨基酸组成的接头肽X1＝I、QX2＝H、YX3＝I、T；X4＝F、T、AX5＝W、H；X6＝Y、D；X7＝I、N、T、P、RX8＝L、T、H、D、S、N以及X9＝N、S；条件是排除其中同时X1＝I，X2＝H，X3＝I，X4＝F，X5＝W，X6＝Y，X7＝I，X8＝L且X9＝N的IFNα分子。 |
| 摘要 | 本发明涉及人类干扰素α，特别是具有改进特性的干扰素α2的修饰形式。改进的蛋白质在特定位点含有氨基酸置换，所述置换赋予在生物学试验中增加的相对活性。本发明也提供具有改进的生物活性、并伴以蛋白质降低的免疫原性潜能的经过修饰的干扰素α。改进的蛋白质旨在用于治疗人类疾病的治疗性用途。 |
| 国际公布 | 2004-09-02 WO2004/074486 英 |
