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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:母系遗传耳聋线粒体基因1555位A→G突变的检测方法及其试剂盒专利检索:专利号/专利人/发明人
    

母系遗传耳聋线粒体基因1555位A→G突变的检测方法及其试剂盒

公开(公告)号 CN1245522C  
公开(公告)日 2006.03.15  
申请(专利)号 CN03156762.2  
申请日期 2003.09.10  
专利名称 母系遗传耳聋线粒体基因1555位A→G突变的检测方法及其试剂盒  
主分类号 C12Q1/68(2006.01)I  
分类号 C12Q1/68(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 金政策  
发明(设计)人 戴 朴;袁慧军;李为民;曹菊阳  
地址 100027北京市东中街46号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 北京三高永信知识产权代理有限责任公司  
代理人 江崇玉  
国省代码 北京;11  
主权项 一种母系遗传耳聋线粒体基因1555位A→G突变的检测方法,其特征在于该方法使用GenetoolLite程序协助设计引物,通过PCR扩增,在被测样本的PCR扩增片段上产生定点突变,从而在该基因的1555位邻近引入一个包括1555位在内的新的限制性酶位点,然后用相应的限制性酶消化,检测该突变的存在。  
摘要 本发明涉及母系遗传耳聋线粒体基因1555位A→G突变的检测方法。该方使用GenetoolLite程序协助设计改良引物,通过聚合酶链反应引入新的限制酶位点HaeIII,再用相应的酶切反应检测A→G突变。本发明还涉及制备根据该方法的体外检测母系遗传耳聋线粒体基因1555位A→G突变的试剂盒,以及该试剂盒在检测所说的A→G突变中的应用。该方法简单、成本低,检测结果直接、可靠,适用于对母系遗传耳聋线粒体基因1555位A→G突变的大规模的筛查或预防性检查。  
国际公布  
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