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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:氟米松及其17-羧基雄甾烯类似物的制备专利检索:专利号/专利人/发明人
    

氟米松及其17-羧基雄甾烯类似物的制备

公开(公告)号 CN1244593C  
公开(公告)日 2006.03.08  
申请(专利)号 CN02811766.2  
申请日期 2002.06.11  
专利名称 氟米松及其17-羧基雄甾烯类似物的制备  
主分类号 C07J5/00(2006.01)I  
分类号 C07J5/00(2006.01)I;C07J3/00(2006.01)I;C07J71/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.6.12 PT 102.628  
申请(专利权)人 好利安有限公司  
发明(设计)人 伊万·维拉什;齐塔·门德斯  
地址 中国香港  
颁证日  
国际申请 2002-06-11 PCT/GB2002/002644  
进入国家日期 2003.12.12  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 张晓威  
国省代码 香港;HK  
主权项 氟米松、氟米松21-乙酸酯或其下式的17-羧基雄甾烯类似物的制备方法:所述方法包括:(a)使式(II)的化合物与苯甲酰氯反应,形成式(IIIa)的3-烯醇酯:(b)使苯甲酸烯醇酯(IIIa)与亲电子氟化剂反应,在C6-位引入氟,形成式(IIIb)的化合物:(c)将式(IIIb)的化合物在C3脱保护,形成式(IV)的化合物:(d)通过使化合物IV与氢氟酸反应而将其9,11-环基氟化,得到氟米松21-乙酸酯;以及任选地(e)在有或没有氧化剂存在下,水解氟米松21-乙酸酯,分别得到式(I)的化合物或氟米松。  
摘要 本发明涉及氟米松(6α,9α-二氟-11β,17α,21-三羟基-16α-甲基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)、氟米松21-乙酸酯或其式(I)的17-羧基雄甾烯类似物的制备方法,所述方法包括:(a)使式(Ⅱ)的化合物与苯甲酰氯反应,形成式(Ⅲa)的3-烯醇酯;(b)使苯甲酸烯醇酯(Ⅲa)与亲电子氟化剂反应,在C6-位引入氟,形成式(Ⅲb)的化合物;(c)将化合物(Ⅲb)在C3脱保护,形成式(Ⅳ)的化合物;(d)通过使化合物Ⅳ与氢氟酸反应而将其9,11-环氧基氟化,得到氟米松21-乙酸酯;以及任选地(e)在有或没有氧化剂存在下,水解氟米松21-乙酸酯,分别得到式(I)的化合物或氟米松。  
国际公布 2002-12-19 WO2002/100878 英  
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