| 公开(公告)号 | CN1244589C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申请(专利)号 | CN02815486.X |
| 申请日期 | 2002.08.06 |
| 专利名称 | 腺苷A3受体激动剂 |
| 主分类号 | C07H19/16(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/16(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.8 US 60/311,069 |
| 申请(专利权)人 | CV医药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 埃尔法蒂赫·埃尔扎因;文卡塔·帕勒;维布哈夫·瓦尔凯赫特卡;杰夫·扎布沃茨基 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-08-06 PCT/US2002/024696 |
| 进入国家日期 | 2004.02.06 |
| 专利代理机构 | 北京康信知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 余 刚;李丙林 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种化学式I的化合物：化学式I其中，R1是可选取代的低级烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、或可选取代的杂芳基；X是共价键或可选取代的亚烷基；R2是R4-Z-Y-C≡C-或可选取代的吡唑基：其中Y是可选取代的亚烷基，Z是氧、硫或-NH-，而R4是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；以及R3是羟甲基或-C(O)-NR5R6；其中R5和R6独立地是氢或低级烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及化学式I的新型化合物，该化合物是A3腺苷受体激动剂，该化合物对于治疗诸如癌症、心脏缺血、白细胞减少、和嗜中性白细胞减少症等各种疾病状态有益。化学式(I)中，R1是可选取代的低级烷基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、或可选取代的杂芳基；X是共价键或可选取代的亚烷基；R2是R4Z-Y-C＝C-或可选取代的吡唑基：其中Y是可选取代的亚烷基，Z是氧、硫或NH-，而R4是可选取代的芳基或可选取代的杂芳基；而R3是羟甲基或C(O)-NR5R6；其中R5和R6独立地是氢或低级烷基。 |
| 国际公布 | 2003-02-20 WO2003/014137 英 |
