| 公开(公告)号 | CN1744909A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申请(专利)号 | CN200380106367.1 |
| 申请日期 | 2003.10.14 |
| 专利名称 | 口服给药的肽协同抑制素活性 |
| 主分类号 | A61K38/02(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/02(2006.01)I;A61K38/03(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;C07K7/08(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.16 US 10/273,386;2003.4.25 US 10/423,830 |
| 申请(专利权)人 | 加利福尼亚大学董事会;UAB研究基金会 |
| 发明(设计)人 | 艾伦·M·福格尔曼;加塔达哈利·M·阿南萨拉梅亚;默哈迈德·纳瓦布 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-14 PCT/US2003/032442 |
| 进入国家日期 | 2005.06.16 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 改善动脉粥样硬化一种或多种症状的肽，所述肽包括独立的选自如下述的一个或多个氨基酸序列：E-W-F-K-A-F-Y-E-K-V-A-E-K-F-K-E-A-F(SEQIDNO：86)，D-W-F-K-A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F(SEQIDNO：87)，F-K-A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F-K-E(SEQIDNO：88)，F-K-A-F-Y-E-K-V-A-E-K-F-K-E(SEQIDNO：89)，F-K-A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F-K-E(SEQIDNO：90)，F-K-A-F-Y-E-K-V-A-E-K-F-K-E(SEQIDNO：91)，D-W-F-K-A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F-K-E-A-F(SEQIDNO：92)，E-W-F-K-A-F-Y-E-K-V-A-E-K-F-K-E-A-F(SEQIDNO：93)，A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F-K-E-A-F(SEQIDNO：94)，D-W-F-K-A-F-Y-D-K-V-A-E-K-F(SEQIDNO：95)，D-W-L-K-A-F-Y-D-K-V-F-E-K-F-K-E-F-F(SEQIDNO：96)，E-W-L-K-A-F-Y-E-K-V-F-E-K-F-K-E-F-F(SEQIDNO：97)，A-F-Y-D-K-V-F-E-K-F-K-E-F-F(SEQIDNO：98)，A-F-Y-E-K-V-F-E-K-F-K-E-F-F(SEQIDNO：99)，D-W-L-K-A-F-Y-D-K-V-F-E-K-F(SEQIDNO：100)，E-W-L-K-A-F-Y-E-K-V-F-E-K-F(SEQIDNO：101)，L-K-A-F-Y-D-K-V-F-E-K-F-K-E(SEQIDNO：102)或L-K-A-F-Y-E-K-V-F-E-K-F-K-E(SEQIDNO：103)。 |
| 摘要 | 本发明提供一种新的肽，该肽能改善一种或多种动脉粥样硬化症状。该肽非常稳定，并易于通过口腔途径给药。该肽有效刺激前-β高密度脂蛋白样颗粒形成和循环，和/或促进脂质转运和解毒。本发明还提供一种在哺乳动物中追踪肽的方法。另外，该肽还能抑制骨质疏松。在与抑制素一同给药时，该肽能提高抑制素的活性，允许抑制素以显著更低的剂量使用，和/或抑制素在任意给定剂量都有显著更高的抗炎作用。 |
| 国际公布 | 2004-04-29 WO2004/034977 英 |
