| 公开(公告)号 | CN1741808A |
| 公开(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申请(专利)号 | CN200380109204.9 |
| 申请日期 | 2003.11.25 |
| 专利名称 | 能抑制血管生成、细胞迁移、细胞侵入和细胞增殖的肽及其组合物和用途 |
| 主分类号 | A61K38/10(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/10(2006.01)I;A61K38/08(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;C07K7/08(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.11.25 US 60/429,174;2003.6.2 US 60/475,539 |
| 申请(专利权)人 | 阿特努奥恩公司 |
| 发明(设计)人 | 埃米·L·阿伦;费尔南多·多纳特;斯蒂法妮·A·霍普金斯;帕特里夏·L·格拉德斯通;安德鲁·马扎尔;肖恩·M·奥黑尔;格雷厄姆·帕里;玛丽安·L·普伦基特;罗伯特·J·特南斯基;旺·H·约恩 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-11-25 PCT/US2003/038175 |
| 进入国家日期 | 2005.07.25 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 巫肖南;封新琴 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 结构式(1)的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化物，水合物或氮氧化物，其中：a，b，x，y和z是0或1；A是环状氨基酸；B是碱性氨基酸；C是小氨基酸；R1是烃基，取代的烃基，酰基，取代的酰基，烃基磺酰基，取代的烃基磺酰基，芳基烃基，取代的芳基烃基，芳基磺酰基，取代的芳基磺酰基，杂烃基，取代的杂烃基，杂芳基磺酰基，取代的杂芳基磺酰基，杂芳基烃基，取代的杂芳基烃基，氧羰基或取代的氧羰基；R2是烃基，-(CH2)mS(O)nR5，-(CH2)mS(O)n-S(O)oR5或-(CMe)mS(O)nR5m是1，2，3或4；n和o独立地是0，1或2；R3是-CH2CONH2或-CH2CH2CONH2；R4是烃基，-NR6R7或-OR8；R5是烃基，取代的烃基，酰基，取代的酰基，芳基，取代的芳基，芳基烃基，取代的芳基烃基，杂烃基，取代的杂烃基，杂芳基，取代的杂芳基，杂芳基烃基，取代的杂芳基烃基，氧羰基或取代的氧羰基；R6和R7独立地是氢或烃基；和R8是烃基，取代的烃基，芳基，取代的芳基，芳基烃基，取代的芳基烃基，杂烃基，取代的杂烃基，杂芳基，取代的杂芳基，杂芳基烃基或取代的杂芳基烃基；条件是：m为1时R5不是甲基；仅当A是脯氨酸，B是组氨酸，C是丝氨酸时a是1且当a是0时b是0；和仅当b，x，y且z是1时R2是-(CH2)mS(O)nR5或-(CH2)mS(O)n-S(O)oR5。 |
| 摘要 | 本发明主要涉及能抑制血管生成、细胞迁移、细胞侵入和细胞增殖的肽，能抑制血管生成、细胞迁移、细胞侵入和细胞增殖的肽的制备方法，这些肽的药物组合物以及应用这些肽和这些肽的药物组合物治疗与异常血管化有关的疾病的方法。 |
| 国际公布 | 2004-06-10 WO2004/047771 英 |
