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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:热休克蛋白65-多表位乙型肝炎病毒核心抗原重组融合蛋白(HSP65-HBcAg)专利检索:专利号/专利人/发明人
    

热休克蛋白65-多表位乙型肝炎病毒核心抗原重组融合蛋白(HSP65-HBcAg)

公开(公告)号 CN1737147A  
公开(公告)日 2006.02.22  
申请(专利)号 CN200410070084.2  
申请日期 2004.08.18  
专利名称 休克蛋白65-多表位乙型肝炎病毒核心抗原重组融合蛋白(HSP65-HBcAg)  
主分类号 C12N15/62(2006.01)I  
分类号 C12N15/62(2006.01)I;C12N15/51(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C07K14/02(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 北京迪威华宇生物技术有限公司  
发明(设计)人 王丽颖;万 敏;邵明玉;于永利  
地址 100101北京市朝阳区北辰东路8号汇园公寓N座1401室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 北京;11  
主权项 一种重组融合蛋白,它是由热休克蛋白HSP65和多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg融合而形成的融合蛋白;其中,所述的多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg是由SEQIDNO:1,SEQIDNO:2,SEQIDNO:3,SEQIDNO:4和SEQIDNO:5以数学上的组合方式相互连接而形成。  
摘要 本发明涉及一种重组融合蛋白HSP65-HBcAg,该重组融合蛋白由热休克蛋白65和多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg融合而成。在上述重组融合蛋白中,多表位乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg由5个不同的抗原表位以数学上的组合方式相互连接而成。该重组融合蛋白可以有效地激活针对乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg的特异性细胞毒性T淋巴细胞CTL,从而导致CTL杀伤感染乙型肝炎病毒的细胞,进而达到治疗和/或预防乙型病毒肝炎的目的。同时本发明还提供了编码该重组融合蛋白的核苷酸序列。  
国际公布  
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