| 公开(公告)号 | CN1241638C |
| 公开(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申请(专利)号 | CN98812392.4 |
| 申请日期 | 1998.12.18 |
| 专利名称 | IFNAR2/IFN复合物 |
| 主分类号 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/21(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;C07K14/555(2006.01)I;C07K14/715(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.12.19 US 60/068,295 |
| 申请(专利权)人 | 应用研究系统ARS股份公司 |
| 发明(设计)人 | M·泰珀;M·坎宁安;D·谢里斯;N·埃尔塔亚;S·麦克肯纳 |
| 地址 | 荷属安的列斯群岛库拉索市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1998-12-18 PCT/US1998/026926 |
| 进入国家日期 | 2000.06.19 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 陈文青 |
| 国省代码 | 荷属安的列斯;AN |
| 主权项 | 一种复合物，它包含I型干扰素IFN与人干扰素α/β受体IFNAR之亚基，所述受体亚基能结合复合物中的I型IFN，其中所述I型IFN通过共价键或肽键与所述IFNAR连接，其中所述I型IFN具有的序列基本上由以下物质的序列组成：a)天然的I型IFN；b)具有I型IFN生物活性的a)的片段；c)a)或b)的变体，它们与a)或b)有至少70％的序列相同性，且具有I型IFN的生物活性；d)a)或b)的变体，它们由一DNA序列编码，该DNA序列在中等严谨条件下与编码a)或b)的天然DNA序列的互补序列杂交，且该变体具有I型IFN的生物活性；或e)a)，b)，c)或d)的功能性衍生物的盐，它具有I型IFN的生物活性；和其中所述IFNAR的序列基本上由下列物质的序列组成：f)天然人IFNAR多肽链；g)具有IFNAR生物活性的f)的片段；h)f)或g)的变体，它们与f)或g)有至少70％的序列相同性，且具有IFNAR的生物活性；i)f)或g)的变体，它们由一DNA序列编码，该DNA序列在中等严谨条件下与编码f)或g)的天然DNA序列的互补序列杂交，且该变体具有IFNAR的生物活性；或j)f)，g)，h)或i)的功能性衍生物的盐，它具有IFNAR的生物活性。 |
| 摘要 | 通过给予与人干扰素α/β受体(IFNAR)的IFN结合链之复合物形式的干扰素，可以延长I型干扰素(IFN)的体内效果。该复合物还提高了IFN的稳定性，增强了IFN的效力。该复合物可以是非共价的复合物，或是IFN通过共价键或肽键与IFNAR结合形成的复合物。当以融合蛋白形式靠肽键结合时，IFN可以靠肽接头和IFNAR分开。这种融合蛋白可用重组DNA技术产生。以这种复合物的形式保藏IFN可增加IFN的保藏时间，并使得在更温和的条件下保藏成为可能。 |
| 国际公布 | 1999-07-01 WO1999/032141 英 |
